胸椎五占位活检朗格罕组织细胞增生症怎样治疗？

您好，朗格汉斯细胞增生症是一组原因不明的，以组织细胞和淋巴样细胞增生为主要病理改变的，为非肿瘤性增生性疾病。朗格汉斯细胞增生症有五型。勒雪综合症，是畸形婴儿型，韩-雪-柯综合症，多见于4岁左右小儿，骨嗜酸肉芽肿，多见于4-7岁小儿，此型仅侵犯骨骼。单一器官型，较少见仅单一器官如，肝，肺，淋巴结或皮肤等处受累，本病可自愈，随着年龄的增长病情逐渐减轻或自愈。    建议；治疗注意防止感染，给予富含营养...

您好，朗格汉斯细胞增生症是一组原因不明的，以组织细胞和淋巴样细胞增生为主要病理改变的，为非肿瘤性增生性疾病。朗格汉斯细胞增生症有五型。勒雪综合症，是畸形婴儿型，韩-雪-柯综合症，多见于4岁左右小儿，骨嗜酸肉芽肿，多见于4-7岁小儿，此型仅侵犯骨骼。单一器官型，较少见仅单一器官如，肝，肺，淋巴结或皮肤等处受累，本病可自愈，随着年龄的增长病情逐渐减轻或自愈。    建议；治疗注意防止感染，给予富含营养食物及细心护理。骨嗜酸肉芽肿可采取手术治疗。

你孩子朗格罕组织细胞增生症，如果发热、肝脾肿大、贫血：应与败血症、伤寒、疟疾、白血病、恶性组织细胞病、恶性肿瘤相鉴别。