体重 这一阶段婴儿长得最快，到这个月底，婴儿的体重增加一倍，男婴平均为6.93千克,女婴平均为6.24千克。 身高 身高比体重的增长速度要慢一些，这时男婴平均身高63.35厘米，女婴平均身高61.53厘米，看上去比较胖。 头围 这时头围与胸围大致相等。男婴平均头围约41.25厘米，女婴头围平均约39.90厘米。头围的增长是有规律的，头围过小或过大，都要请医生检查，小头畸形、大脑发育不全、脑萎缩等头围过小；脑积水、脑瘤、巨脑症等头围过大。 胸围 男婴平均胸围约41.75厘米，女婴平均胸围约40.05厘米。 坐高 男婴坐高平均约41.69厘米，女婴坐高平均约40.44厘米。
体重 这一阶段婴儿长得最快，到这个月底，婴儿的体重增加一倍，男婴平均为6.93千克,女婴平均为6.24千克。 身高 身高比体重的增长速度要慢一些，这时男婴平均身高63.35厘米，女婴平均身高61.53厘米，看上去比较胖。 头围 这时头围与胸围大致相等。男婴平均头围约41.25厘米，女婴头围平均约39.90厘米。头围的增长是有规律的，头围过小或过大，都要请医生检查，小头畸形、大脑发育不全、脑萎缩等头围过小；脑积水、脑瘤、巨脑症等头围过大。 胸围 男婴平均胸围约41.75厘米，女婴平均胸围约40.05厘米。 坐高 男婴坐高平均约41.69厘米，女婴坐高平均约40.44厘米。收起
这还长得慢啊!长得很好很正常啊!再说孩子只要正常有身高和体重在增加,平时身体健康,那么就是最好的了。不用担心。
宝宝这个时候也是可以吃辅食的了,多吃含钙高的辅食的了,还有也是可以补充钙剂的了,缺钙严重的还是需要及时补充的了,否则是会影响到宝宝生长发育的了
与你用奶睡让孩子进入下一个睡眠周期的缘故，小婴儿每个睡眠周期大约45分钟左右，当孩子完成一个睡眠周期处于短暂觉醒阶段，家长习惯用奶睡方式进入下一个睡眠周期，以后形成条件习惯，当他进入下一个睡眠周期就必须要奶睡，这是他的入睡模式，如果不给吃奶他就会大哭直至吃奶。所以必须戒掉奶睡习惯。
这个要看高多少，持续多久的哇，怀孩子可能会造成肝功能指标正常上升的，也有可能是您怀孕时候家里给不的太好，吃的太好，建议您保持随访，及时去医院检查。如果是不良情况，医生会告诉你的，一般的不会有啥大问题。
六个月以内的宝宝活动量小，如果加上纯母乳可能营养吸收的好，会比较胖乎，从6个月往后活动量增大，有时体重反而不增还轻。之后长的好像也不如6个月之前那么明显。不用太担心。
除了双顶径小点以外，其它都正常呀，我是27周过三天B超的，当时双顶径为7。5。股长和你一样，羊水是3，医生说正常呀，而且我在网上查的这个时候的平均值也就是我的那个数字，羊水在3-7之间都是正常，应该不要紧的，注意以后多吃点
天气热,人也烦躁,说不定还减体重的。没事的,宝宝精神好睡的好就行了。
一般给宝宝打预防针的医院都有给宝宝的免费体检，如果你的宝宝体重不达标，那说明你的宝宝吸收能力比较差，注意关注一下宝宝的大便，看量和次数，以此判定宝宝的肠胃功能是否健康，也可以去咨询一下医生，看是不是缺乏某种维生素。只要身体健康，体重什么的其实不必太过于看重，除非确实是营养不良
与吃夜奶是没关系,与遗传因素有关系,宝宝如果不醒是不用吃夜奶的,我家宝宝2个月左右就不吃了,白天要让宝宝多吃奶。
亲还是需要多注意一下的呀,可能是宝宝吸收不太好吧,亲可以给检查一下肠胃功能的,其实就是正常一下饮食吧,这样营养均衡摄入对宝宝才有好处的呀。
我婆婆说总是上厕所就应该快要生了,我朋友她们也是这样说的,我自己也觉得肚子总往下掉
只寶寶吸收得好就可以了,又不會發生腹漲等情況發生,喝奶粉一定要多喂寶寶喝水,四個多月可以開始吃輔食。減少喂奶粉的次數
家长也可以通过观察生长发育图来了解孩子的体重：每月称体重后，将体重的值记在生长发育图上，如果孩子体重曲线突然向上，说明喂养过度；如果体重曲线突然向下，说明喂养不足；如果体重曲线平稳增高，说明喂养得当
不用过于担心,小孩的发育有的是有阶段性的,有的小的时候长的快有的大点了长得快,还有就是与父母的个子也有关系的
我当时Free-hCG β 58.20 mom 值是2.94 21三体风险1/500 医生也建议做羊水穿刺，把稳起见，但我周边生过小孩的朋友都说没关系，有比我情况更糟糕也没事，而且唐氏综合症有很大的遗传因素。我个人认为没有必要
不用着急.你之间相隔18天,那不是月经.很多人受精卵着床时会少量出血. 你应该是在排卵期后期怀上的吧.你想想是不是这个情况呢. 不管怎样,应该不会影响孩子发育的,你放心啊。
"我们宝宝家吃了蛮有用的，一直是属于吃的蛮多但是看上去瘦瘦的宝宝。一顿奶改成小安素以后，就明显肉开始长的快了，两个月不到入园体检都达标了。 小安素是集中了配方奶和儿童维生素片的精华，根据宝宝每日营养金字塔设计的配方，100％满足一岁以上儿童生长所需，特别添加了独特的合生原系统，帮助全面均衡营养的吸收。经过临床研究发现：挑食偏食的儿童在饮用小安素1个月后就可以见效了，喝2个月后体重和身高的比值增加了14％，有效帮助儿童正常体格发育。"
宝宝就个时候发育很快的,听医生的多补补就好咯
高血压、水肿和蛋白尿是妊娠高血压的三大症状。早期可能仅有轻度的下肢水肿，胎儿宫内发育受限伴孕妇体重明显增加，轻度头晕以及血压升高，轻度蛋白尿等表现。 应注意自己的身体变化，及时进行产科检查。 一旦确诊，轻度的患者可在门诊治疗，重度以上的患者应住院，进行解痉、镇静、降压等治疗。
我觉得你家宝宝这样很好啊，配方奶毕竟不如母乳，不挑食，会吃东西，我好羡慕你呢。注意辅食营养均衡就好了。
这种情况的话，是需要注意一下，孩子可能是自闭症的表现的，这种情况的话，需要早期进行干预治疗的。
这个问题不要忽视了，去好一点的医院吧，可能和遗传有关的。 因为爱问改版后没法看到共享资料了，所以我把它们都搬到了新浪博客，欢迎光临最爱昊文·一个平凡母亲的博客：
你好,应该是可以的哟,我家小宝六个月的时候因为脖子有一些小问题就有做过的哟,应该不用太担心的哟。
宝宝的胎心在130—160都是正常的，若你的月份还小，那么胎儿的胎心就会越快，到快生的时候，基本上就稳定了，每分钟140下左右。不用担心。
怀孕后检查胎儿性别的方法很多，用羊膜腔穿刺法来预测是其中的一种方法。在怀孕16周左右，做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行特殊培养，经过检查，如果性染色体是XX配对时，胎儿为女性；若是XY配对，胎儿即为男性。在预测胎儿性别的同时，还可发现其他染色体病，只要及时采取措施，同样可以达到优生的目的。 此外，用B型超声波诊断，不但可以检查出胎儿的性别，还可以看出胎儿是否患有小头畸形、脑脊膜膨出、脑积水和其他对智力发育有严重障碍的疾患，同时还可以检查出是否为双胎、葡萄胎和宫外孕等。这是一种既不损害胎儿、孕妇，准确性又很高的检查方法。 另外，检查绒毛膜细胞的X或Y性染色体，也可以早期预测胎儿性别，准确率在90％以上。 在胎儿外生殖器已能区别的时候(一般在妊娠4—5个月)，用胎儿镜直接观察，也可判断胎儿的性别。这里需要强调的是：预测胎儿性别，终止妊娠目的是为了阻断遗传病，特别是伴性、隐性遗传病的延续和发生，切忌滥用，不能人为地制造性别不平衡。
您好，您产后42天复查的情况怎样呢?建议您到医院检查下微量元素等情况。
胎儿先天性异常常常是基因的原因引起，另一些则是妊娠期间的环境因素造成的，或者不明原因的先天性发育异常。基因异常常见有蚕豆症、血友病。而其中最为大家所熟知的唐氏症，便是染色体出现异常，此外，还有外观上看得到的结构异常，像是脐膨出、兔唇或是四肢不健全等，通常结构性异常会合并有染色体和基因的异常，因此，有时医生会根据观察到的结构性异常，来推断可能会有的染色体异常疾病。 发生胎儿先天性异常的高危险群为第一胎在35岁以上的孕妇，因女性过了35岁以后怀孕，年龄越高，所受到的外界环境因素干扰程度越大，受精卵在分裂中产生病变的概率增加，因而导致胎儿异常的机率加大，另外，过去曾有过胎儿异常或是反复流产者都是胎儿异常的高危险群。专家表示，根据统计显示，流产的案例中有一半可能是因为染色体异常，这显示了物竞天择，适者生存的道理。 产前检查对于发现胎儿先天性异常意义重大，以下几种产前筛查方法对于了解胎儿健康，发现胎儿异常有帮助。 ★B超检查 B超检查时间：整个孕期 B超是大家熟知的检验方式，属非侵袭性的检查。孕期至少进行3次胎儿B超检查。时间分别为：第一次产检，确认胎儿的心跳、第二次在18～22周，第三次在30～32周左右。但目前各大医院妇产科几乎已在每次的产检都会进行胎儿B超检查。 B超检查作用 B超检查可观察胎儿外部的结构，因此主要为检查胎儿是否有结构性异常，可能发现的结构性异常包含：唇颚裂、脊膨出、腹壁裂，或是手脚指不健全等，若是发现结构性异常，会根据异常去推测可能有的基因或染色体缺失部分。 B超检查非100%准确 B超检查是靠水和其它软组织来传导，无法穿过骨头或空气的阻隔，因此，检查会受到许多限制，比如母亲腹部脂肪组织太厚或胎儿姿势遮挡无法看到某些器官，就可能造成无法判读。而羊水的多少也会影响超音波检查的准确性，若羊水过多会导致影像不清，羊水过少则可能阻碍声波进入，因此，B超检查也有误差值存在。所以专家表示，超音波的检查报告只能解释为在这个周数时，的确没有筛检出任何胎儿的异常状况，有些胎儿异常可能在较大周数或甚至出生后才会出现，像是先天性横隔膜缺损、尿道下裂、无肛症等，因此，超音波并非100%的准确。 高层次B超检查需自费 胎儿B超检查又可分为普通B超检查和高层次B超检查。通常产检进行的是普通B超检查，高层次B超检查可看的较为精细，但不要医保范围内。通常是进行普通B超检查怀疑有异常时，才会进行高层次B超检查，以辅助诊断。 你问我答：胎儿先天性异常是不是通过B超都能看出来？ B超只能观看外观，因此关于胎儿智商、视力、听力等都无法以B超诊断出来。比如，胎儿在子宫内因为没有光线的刺激，不会睁开眼睛，所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。而胎儿5～6个月大时，听力已有发育，但目前没有任何的方式可以得知，胎儿是否有先天性听障的问题。还有心脏的心房中隔(即卵圆孔)，以及动静脉导管，都是在出生后才会逐渐关闭，虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病，却无法在出生前就得知胎儿有先天性心脏病。 ★绒毛膜取样术 进行时间：10～11周 实施方式 绒毛膜取样进行的时间较羊膜穿刺早，若母体血清经检验后，风险偏高，就会进行此项检查，以确认胎儿染色体异常的可能性。绒毛是组成胎盘的最小单位，和胎儿有相同的染色体，因此可抽取绒毛膜细胞进行检验，通常适用于有任何染色体遗传疾病带因者。进行绒毛膜取样时，会将一根细长针穿入胎盘组织内，抽取少量的绒毛，以进行染色体、基因的分析。 绒毛采样可检查的疾病项目和羊膜穿刺类似，但绒毛和胎儿有相同细胞，因此不需再经过培养的步骤，其染色体及基因数便已足够。某些疾病的诊断需要多量的DNA，如甲型海洋性贫血，绒毛膜取样因细胞数目足够可筛检出较多的异常项目。 绒毛膜取样术检测适用对象 通常经第一孕期筛检后为高危险群者是绒毛膜取样术检测适用对象，也就是后颈部透明带太厚或B超即发现胎儿结构异常者，或高龄产妇担心胎儿可能异常、前次怀孕有过染色体异常者，亦或是夫妻两人有一人有染色体异常者。 实施风险 若是绒毛膜取样术早于怀孕10周前实施，会导致些许胎儿肢体异常，为了避免此风险，会在11周后才实施绒毛膜取样术。但若绒毛膜取样结果为正常，也不百分百代表会生出健康的胎儿，因人类肢体先天的缺陷占了约2～3%，这部分都不在绒毛膜取样术的检验之内。 ★第一孕期唐氏症筛检 进行时间：11～13周 唐氏症的筛检可分为第一孕期和第二孕期。 实施方式 第一孕期的唐氏症筛检为颈部透明带厚度及孕妇血清检验。 颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行B超扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。 孕妇血清检验则是分析两种生化血清，分别是游离型人类绒毛性腺激素和妊娠血浆蛋白-A，将会合并计算孕妇年龄及这两种生化血清检验值和胎儿颈部透明带厚度，估算染色体异常的风险，若是经估算后其风险机率高于1／270，则称为高危险群，建议进一步做侵袭性的检查以确认。侵袭性的检查则分为第一孕期的早期羊膜穿刺术或是于第二孕期进行传统羊膜穿刺术。第一孕期筛检的结果约3天后就可获取报告。 第一孕期侦测率高达70～80% 专家表示，在一项超过十万个孕妇参与的前瞻性跨国际合作研究计划报告显示，怀孕初期B超筛检唐氏症(即胎儿颈部透明带)可达到70～80%的侦测率，比起只依母亲年龄的20～30%的侦测率或仅以母血筛检的55～65%侦测率，要明显增加筛检的准确性。一般测量胎儿颈部透明带的时间约为15分钟，但有时胎儿的姿势不见得测量得到，因此必须细心等待才能量到准确的厚度。 ★第二孕期唐氏症筛检 进行时间：15～20周 实施方式 在妊娠中期进行的唐氏症筛检，即称为第二孕期唐氏症筛检。目前第二孕期的唐氏症筛检是高龄产妇的例行性检查，会检查母血中的甲型胎儿蛋白和人类绒毛膜性线激素浓度，再加上母亲年龄来估计可能怀有唐氏宝宝的机率，此项筛检和第一孕期筛检相同的是，都在评估可能怀有唐氏儿的机率及风险，第二孕期的筛检结果约需等待2周。 目前的两种实施方式 一种是以传统的两种指标进行检验，母亲年龄35岁以上就会采取血清筛检，准确度大约45%，进行完此项后若是合并实施羊膜穿刺，准确度则可达99%以上。第二种则是在2008年引入的4种指标，分别是检验母亲血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素，根据国外的报告，可筛检出80%的唐氏症、95%的三染色体18(第18对染色体异常)与95%的脊柱裂。 两种孕期唐氏症筛检的差异 第一孕期和第二孕期的唐氏症筛检，最大差异除了时间上的不同之外，第一孕期筛检后3天就可得知报告，若是风险超过标准值，可尽速进行绒毛膜取样，以确认怀有唐氏儿的可能性，也才能及早决定终止妊娠；而第二孕期则须等待两周才能获取结果，再加上进行羊膜穿刺的时间，若是要终止妊娠，胎儿可能已接近24周。此外，第一孕期是综合B超和抽血检验，准确度较高，第二孕期则是针对35岁以上的高龄产妇进行的抽血检验。 ★羊膜穿刺术 进行时间：14～20周 实施方式 羊膜穿刺术是在B超的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，经过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行分析检验。羊水中会有胎儿掉落的细胞，可以通过对这些细胞的检验分析，以确认胎儿的染色体细胞组成是否有问题。羊膜穿刺主要能检验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过检验羊水细胞内的基因得到诊断，像是乙型海洋性贫血、血友病等。 一般进行羊膜穿刺的最佳时间是14～20周，抽取出来的细胞必须经过培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此羊膜穿刺的检验报告约需等待2周。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险；而若是超过20周，等检验报告出来时，胎儿已经太大，若决定要终止妊娠会有较多疑虑。 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病，因此和绒毛膜取样一样，羊膜穿刺检验报告正常，仅代表染色体没有异常，不能排除其它非染色体引起的疾病，像是先天性心脏病、智力障碍或唇颚裂，以及其它因为基因所引起的问题，也就是说，即使染色体检验正常，仍约有2%的宝宝在出生时发现异常。 羊膜穿刺术检测适用对象 一般建议进行羊膜穿刺术者为年龄35岁以上的高龄产妇、前胎曾是染色体异常胎儿孕妇，夫妻其中一人有染色体异常者，或是过去曾经流产过的孕妇。 ★脐带血检验 进行时间：20周至生产前 实施方式 胎儿脐带血除了能在出生时进行储存外，在怀孕过程中也能进行脐带血检验。脐带血检验属侵袭性的检查，主要是经由B超导引，经由孕妇的腹部，抽取胎儿之脐带血以供检验。胎儿的脐带血可检查胎儿的染色体、基因、生化机能、血红素、凝血机能、缺氧状态以及病毒感染等情况。虽然其准确度极高，2天内即可获得详细的检验报告， 实施风险 脐带血检验的执行方式是直接侵入胎儿的脐带抽取脐带血，因此风险极高。专家表示，胎儿脐带血检验较少用，若非急迫性，一般不建议进行此项检验。 于博士温馨提示： 胎儿先天异常若是由于母体的原因所致，如母亲贫血导致的胎儿生长迟缓，则可以通过调整母体的健康状况来改变胎儿的生长，但某些先天性的异常是无法经由调整母体状态来改善的。
肾盂肾炎分急性肾盂肾炎和慢性肾盂肾炎两种。急性若不及时治疗可转化为慢性；慢性由于治疗或休息等因素，亦可引起急性发作。此病多见于女性，特别是育龄妇女。临床表现：起病急骤，发热畏寒，腰酸痛，尿频尿急尿病。常规检查常为小便中带有大量脓细胞、白细胞、红细胞，蛋白尿较少见。尿培养可找到细菌。病人有长期或反复发作的尿路感染病史，在晚期可出现尿毒症。
营养均衡才能长的高,长的壮实哦,妈妈要让宝宝蔬菜肉类都要吃,不能随着宝宝的性子来,他不喜欢吃的东西,刚开始的时候妈妈可以让宝宝少吃一点,慢慢的添加,让宝宝有个适应的过程,还有就是平时做饭可以做的丰富点,样式多样化,让宝宝先喜欢上,然后他就会变得爱吃了
孕晚期控制体重小心四大误区 误区一：主食热量高，吃了容易发胖 这个观点已经深入人心，但事实并非如此。1克脂肪产生9千卡的热量，1克碳水化合物和1克蛋白质分别产生4千卡的热量。而主食是以碳水化合物为主，因此说主食热量高是没有道理的。其实很多主食不但热量不高，还可以提供饱腹感，反而有利于控制体重，比如燕麦、红豆、荞麦和黑米等。然而，一些高热量的食物却往往被忽略，比如1个鸡翅膀的热量与3两米饭相当，喝下一瓶600毫升的啤酒相当于吃下了2两馒头。 误区二：多吃粗粮比细粮好 尤其到了孕晚期，许多准妈妈会遭遇便秘的尴尬，为摄取一定的膳食纤维，妈妈们会选择粗粮，而专家也建议孕期要粗细搭配。但是，这不是说多吃粗粮比细粮好。 吃主食的精髓在于粗细搭配，比如蒸米饭时加些小米、红豆，煮白米粥加一把燕麦。但如果粗粮吃太多，就会影响消化，增加胃肠负担，造成腹胀、消化不良等问题。长期大量食用，还会影响人体对钙、铁等矿物质的吸收，降低人体免疫力。因此，健康成年人每天最好只吃50-100克粗粮，占到主食总量的1/3左右。对于消化吸收功能弱的孕妈来说，应该适当少吃粗粮，并且通过粥煮得软烂黏糊、粗粮磨粉冲水等方式来促进其消化吸收。 误区三：主食只包括谷物和杂豆 这种看法有点片面，广义上来看，主食是指粮食，包括米、面、杂粮、薯类等所有食材。所以吃了土豆、红薯、南瓜等富含淀粉的食物后，要适当减少吃其他主食的量。因为这些食物所含热量要比普通的蔬菜水果高，长期大量吃而不减主食会导致肥胖。需要提醒的是，这类食材烹调时尽量不要油炸，一方面能减少致癌物的产生，另一方面也能控制热量的摄入。 误区四：晚餐最好不吃主食 晚餐不吃主食，只吃水果蔬菜这也是流传了很久的一个误区。有调查显示，为了控制体重，60%多的女性每天摄入主食不足。其实晚餐不吃主食，不但不能控制体重，反而会丢了健康。 如果人体碳水化合物供应不足，就会动用组织蛋白质及脂肪来解决，而组织蛋白质的分解消耗，会影响脏器功能;大量脂肪氧化，还会生成酮体，导致酮症，甚至酮症酸中毒。有研究显示，主食吃得少的人，坏胆固醇会增高，患心脏病的风险更大，甚至记忆力也会下降。中国营养学会建议，人们应保持每天适量的谷类食物摄入，一般成年人每天摄入的量为250-400克。
从你的描述宝宝发育的还可以了，因为有些需要更详细的检查，建议您到医院做个神经运动检查和发育评估。
孩子吃得少,也可能是肠胃不好或积食了,给孩子弄点消积的药吃吃,看有改善没。我宝宝有一阵也是吃得很少,我还当是正常呢,后来是听老人说的,孩子可能积食了。给喝的化积口服液,喝了几盒,孩子的胃口真的慢慢就变好了,以前一天吃不了一碗饭,现在一顿都能吃一小碗呢。亲可以给孩子试试,化积的药很多种,药店一般都买得到的。
宝妈多少周刨的 我宝宝也偏小两周左右。大概也才五斤,不过医生又说这只是估计体重,生下来才准确
羊水穿刺就属于介入性产前诊断，一般来说，我们先取母亲的血做筛查，筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。一般在新生儿里面，如果不做任何筛查，不做任何干预，正常的新生儿里面，大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查，通过查母亲的血相关的基数，我们一般定的指标，如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。 通过母亲检查胎儿，是安全，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。 如果你想确诊孩子到底有没有这个病，那么这个风险，通常我们作为医生来说，我们觉得，还是值得冒这个风险。因为如果你不冒这个风险，你将来生出一个智力低下的孩子，不管是对社会，还是家庭，这个负担，就会更重。所以我们如果确实对于高危人群来说，我们还是建议应该做这种穿刺。 能做
小孩带一岁半的时候可以在医院做事这个措施来判断一下的身高,体重一般都会达标的,吃得好,身体才会更加强壮一点。
一定要时刻注意胎动。孩子缺不缺痒数胎动最能体现了。我37周的时候做胎心监护结果很不理想，医生就说我孩子缺氧，要我住院又建议我剖掉，我自己感觉宝宝胎动都很正常，但是还是住了一个星期的院，现在我39周了，坚持每天吸一次氧，宝宝胎动都很好啊。医生说的话往往都很吓人的，不到万不得以千万别剖，要知道宝宝在妈妈肚子里一天顶的上在外面10天呢！~`` 记住一定要注意胎动。有条件的话一天去吸一次养。
保灵孕宝就具有均衡营养、调理脾胃的效果，完善孕妇和宝宝的营养结构等，可以吃的。我自己也一直在吃着。
恩,宝宝刚出生时是长的最快的,长的越快就越容易缺钙,一般从四个月就开始添加辅食,母乳过了六个月后营养就跟不上了,建议尽早给宝宝添加辅食和补充钙质
你好，小孩个子矮建议检查是否 是有缺锌和是否是有消化不良的可能，建议口服葡萄糖酸锌和山麦健脾口服液试试，注意一定要控制 零食，多吃营养价值 高的食物。
宝妈胖了吗?只是母乳,想要宝宝胖,宝妈先胖才行。宝妈平时多吃点,多喝鸡汤、鱼汤。
