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遗传性对称性色素异常症的临床表现有哪些?
本病起于婴幼儿期,青春期明显,以后缓慢发展,持续终身。损害对称分布于四肢末端及手足背,可累及前臂和小腿伸侧,皮损泛发者可波及颈、锁骨上部、面部和口腔黏膜,掌跖不累及。损害为点状至黄豆或更大的黄褐色至褐色斑疹,不融合,类似雀斑,间杂以色素减退的斑点,相互交织成网状图形。有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。夏季皮损加重,色素更深。