哪些遗传性疾病可引起男性不育症？

在男性不育患者中，因遗传学异常所致的占2%〜21%不等。随着细胞遗传学和分子遗传学的进步，遗传学异常因素在男性不育病因中所占的比率还会不断提高。目前已报道能引起男性不育的遗传因素包括：染色体异常：①性染色体异常：Klinefelter综合征、XYY综合征、性逆转综合征。②常染色体异常：Kallman综合征、Noonan综合征。CFTR基因缺陷：近年来，科学家发现囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR...

在男性不育患者中，因遗传学异常所致的占2%〜21%不等。随着细胞遗传学和分子遗传学的进步，遗传学异常因素在男性不育病因中所占的比率还会不断提高。目前已报道能引起男性不育的遗传因素包括：染色体异常：①性染色体异常：Klinefelter综合征、XYY综合征、性逆转综合征。②常染色体异常：Kallman综合征、Noonan综合征。CFTR基因缺陷：近年来，科学家发现囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR)基因对人类生殖有着广泛而深远的影响。CFTR基因位于7号染色体，其与cAMP调节氯离子通道有关，现已证实CFTR基因突变可引起下述疾患：囊状纤维化、先天性双侧输精管缺失，先天性单侧输精管缺失。Y染色体的微缺失：目前发现Y染色体基因的微缺失是不育的重要原因，Y染色体上含有众多与性别决定有关的基因，这些基因的突变可能导致男性生育能力的改变，如SRY基因、DAZ基因等。其他：在探索生殖过程的基因调控机制的过程中，目前已取得一些重要的进展，如Fas/FasL细胞凋亡系统可能与生精阻滞有关，线粒体DNA基因的改变与精子运动障碍相关，钙调节蛋白依赖性蛋白激酶4可能参与精子发生过程，雄激素受体基因功能缺陷与生精功能损害及不育有关。