眼肌无力可以治好吗？

重症肌无力是乙酰胆碱受体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。我国估计有60万患者，南方发病率高。任何年龄组均可发病。家族性病例少见。
此病患者常合并其他自身免疫性疾病，如甲亢、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、恶性贫血和天疱疮等。患者的HLA(B8,DR#,DQB1)基...

重症肌无力是乙酰胆碱受体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。我国估计有60万患者，南方发病率高。任何年龄组均可发病。家族性病例少见。
此病患者常合并其他自身免疫性疾病，如甲亢、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、恶性贫血和天疱疮等。患者的HLA(B8,DR#,DQB1)基因型频率较高，提示发病可能与遗传因素有关。
重症肌无力的分型很重要，对临床分期和预后判断很有用。不知道你说的人是哪种情况，有没有合并有胸腺瘤，发病年龄是多少，临床表现是怎样的。
大多数患者可以有比较有效的治疗，此病常死于呼吸系统并发症。
生孩子的事不能太笼统的告诉你，要考虑的因素很多。比如病人本身的状况、配偶的情况、社会因素、当地的医疗条件等等。
一般，重症肌无力的病人都会有自己的医生，因为这个病治疗的时间会比较长，中间会需要调整药物剂量。如果已经确诊此病，希望你和医生聊一下，听取他的意见会比较好。
我身边已经有好几个这样的病人了，目前还没有涉及生孩子的问题，他们在治疗，但一般生活还是可以的。即便得了这个病，也希望不要放弃，要对生活有信心。

病情分析：
你好，这个如果是先天性的那么叫上睑下垂，这个是全身的肌无力的一个特殊表现
指导意见：
治疗后可以缓解的，眼科只是对症治疗就可以了，如果发展到全身可能会有其他问题，眼科一般就是对症就可以了，如果是全身的肌无力会有生命危险，这个具体的是看发育引起的还是后天因素的不一样的
医生询问：