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广州哪个重症肌无力医院比较好
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减小从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了眼外肌无力。对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆...
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重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减小从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了眼外肌无力。对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。
情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗,也可以来上海这些大城市也可以。和B亚单位基因突变有关,提示该型癫痫是一种遗传性疾病。本组资料也显不有家族癫痫史的患儿转化率较高,其中2级亲属中有癫痫病史者,癫痫转化病例占有癫痫家族史患儿的80 %,较ll级亲属中有癫痫病史者高,提示有癫痫家族史为复杂型高热惊厥转化为小孩癫痫的重要因素专业性的明确具体的病因,具体化致癫灶,进行一个有效的系统靶向修复,由于膈...
情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗,也可以来上海这些大城市也可以。和B亚单位基因突变有关,提示该型癫痫是一种遗传性疾病。本组资料也显不有家族癫痫史的患儿转化率较高,其中2级亲属中有癫痫病史者,癫痫转化病例占有癫痫家族史患儿的80 %,较ll级亲属中有癫痫病史者高,提示有癫痫家族史为复杂型高热惊厥转化为小孩癫痫的重要因素专业性的明确具体的病因,具体化致癫灶,进行一个有效的系统靶向修复,由于膈肌痉挛出现吼叫,四肢抽搐,口吐白沫,面色青紫,两眼上翻,有时伴有大小便失禁,发作后对发作过程不能回忆,全身疼痛乏力