(1)取本品内容物2g，加甲醇5ml，振摇1分钟，浸渍30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另收茵陈埘照药材1.6g，加甲醇25ml，浸渍30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-内酮(5:3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％氢氧化钾乙醇溶液，胃紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品内容物2g，加氯仿30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使容解，作为供试品溶液。另取五味子甲素、五味子乙素对照品，分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照溥层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅠB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-丙酮(15:5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】应符合胶囊剂项下的有关各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％磷酸溶液(22:78)为流动相；检测波长为240hm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，加甲醇30ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，用少量甲醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每粒含栀子以栀予苷(C17H24O10)计，不得少于2.5mg。
