辛伐他汀分散片的药理毒理？

小鼠给予辛伐他汀25、100和400 mg/kg/天，时间为72周的致癌性实验表明，平均血药浓度分别高于人类口服80 mg平均血药浓度的约1、4和8倍（总抑制活性AUC）。在高剂量雌性组和中、高剂量雄性组，肝癌发生率显著升高，雄性组最高发生率为90%。低和高剂量雌性组肝腺瘤的发生率显著升高。雌性和雄性中和高剂量组肺腺瘤的发生率也显著升高。高剂量雄性组与对照组相比， 副泪腺（啮齿类动物眼睛的腺体）腺...

小鼠给予辛伐他汀25、100和400 mg/kg/天，时间为72周的致癌性实验表明，平均血药浓度分别高于人类口服80 mg平均血药浓度的约1、4和8倍（总抑制活性AUC）。在高剂量雌性组和中、高剂量雄性组，肝癌发生率显著升高，雄性组最高发生率为90%。低和高剂量雌性组肝腺瘤的发生率显著升高。雌性和雄性中和高剂量组肺腺瘤的发生率也显著升高。高剂量雄性组与对照组相比， 副泪腺（啮齿类动物眼睛的腺体）腺瘤显著增多。25 mg/kg/天组未见对致癌性的影响。