这个病是什么造成的呢？

最佳答案提问者采纳因不能面诊，医生的建议仅供参考 张天丰 职称：主任医师|擅长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...               向我提问         运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒...

最佳答案提问者采纳因不能面诊，医生的建议仅供参考 张天丰 职称：主任医师|擅长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...               向我提问         运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。    运动神经元疾病是一种既严重又难治的疾病。并且一直以来，运动神经元疾病在医学上都被称为“亚癌”，而患者则被称为“渐冻人”。对这种病应及早得到治疗和控制。根据患者的病情，建议中西医方法治疗，可以采用中草药和物理仪器的方法通过滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌本草活性成分，促使肌细胞肥大，缓解肌组织退化，从而延缓各种肌萎缩。

最佳答案提问者采纳因不能面诊，医生的建议仅供参考 殷世荣 职称：主任医师|擅长：运动神经元病、进行性肌营养不良、重症肌无力、各种肌...               向我提问         运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3...

最佳答案提问者采纳因不能面诊，医生的建议仅供参考 殷世荣 职称：主任医师|擅长：运动神经元病、进行性肌营养不良、重症肌无力、各种肌...               向我提问         运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。    运动神经元疾病是一种既严重又难治的疾病。并且一直以来，运动神经元疾病在医学上都被称为“亚癌”，而患者则被称为“渐冻人”。对这种病应及早得到治疗和控制。根据患者的病情，建议中西医方法治疗，可以采用中草药和物理仪器的方法通过滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌本草活性成分，促使肌细胞肥大，缓解肌组织退化，从而延缓各种肌萎缩。