什么是植入前遗传学筛査PGS?

植人前遗传学筛查（preimplantationgeneticscreening, PGS)是指胚胎着床之前 对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，选择正常的染色体整倍体胚胎进行 移植，从而提高体外受精-胚胎移植技术（IVF-ET)的成功率。与PGD相同，PGS 也可避免以往诊断方式可能的治疗性引产给母体带来的精神和身体上的创伤。PGS 的主要指征包括不明原因反复着床失败、不明原因反复流产、女...

植人前遗传学筛查（preimplantationgeneticscreening, PGS)是指胚胎着床之前 对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，选择正常的染色体整倍体胚胎进行 移植，从而提高体外受精-胚胎移植技术（IVF-ET)的成功率。与PGD相同，PGS 也可避免以往诊断方式可能的治疗性引产给母体带来的精神和身体上的创伤。PGS 的主要指征包括不明原因反复着床失败、不明原因反复流产、女方高龄等。PGS胚 胎遗传物质可以从配子、卵裂球或者囊胚获得，筛查时可用荧光原位杂交，基因芯 片以及NGS技术等。通过PGS可以增加着床率、降低自然流产率、减少非整倍体胚 胎妊娠以及提高辅助生殖技术的成功率。值得注意的是，PGS不可替代产前筛查， 对于某些染色体嵌合性疾病可能出现筛查结果不符。