什么是先天性红系发育异常性贫血？

以骨髓红系无效造血为显著特征，临床上主要表现为贫血伴网织红细胞减少、 黄疸和胆结石、继发性血色病，并常伴有肝脾大及躯体畸形。对轻度或中度贫血的 病人不推荐输血支持，除非是发生并发症或怀孕时。病人可以适量补充叶酸来防止 因为重度的红系异常增生导致的叶酸缺乏。铁剂、维生素B等对CDA病人均无明显 疗效。当贫血影响病人的日常生活时推荐行脾切除术，可以使输血依赖的病人脱离 输血，但是不能阻止进一步的铁超负...

以骨髓红系无效造血为显著特征，临床上主要表现为贫血伴网织红细胞减少、 黄疸和胆结石、继发性血色病，并常伴有肝脾大及躯体畸形。对轻度或中度贫血的 病人不推荐输血支持，除非是发生并发症或怀孕时。病人可以适量补充叶酸来防止 因为重度的红系异常增生导致的叶酸缺乏。铁剂、维生素B等对CDA病人均无明显 疗效。当贫血影响病人的日常生活时推荐行脾切除术，可以使输血依赖的病人脱离 输血，但是不能阻止进一步的铁超负荷，也可能导致继发感染。