哪些因素会影响药物吸收？

影响药物吸收的因素主要有三个方面：
1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。
2、药物的剂型。口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞...

影响药物吸收的因素主要有三个方面：
1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。
2、药物的剂型。口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久。
3、吸收环境。口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、ph值、肠内容物的多少和性质均可影响药物的吸收。如胃排空迟缓、肠蠕动过快或肠内容物多等均不利于药物的吸收。皮下或肌肉注射，药液沿结缔组织或肌纤维扩散，穿过毛细血管壁进入血液循环，其吸收速度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、血液供应充足，故肌肉注射较皮下注射吸收快。休克时周围循环衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度减慢，需静脉给药方能即刻显效。静脉注射时无吸收过程。

药物从给药部位进入全身血液循环的过程被称为药物的吸 收过程。大多数药物是口服给药通过胃肠道吸收来发挥治疗作 用。特别是精神药物，绝大多数具有高度亲脂性，吸收迅速完全，首过效应高，分布容积大。但多种药物在胃肠道就有可能发 生相互作用，使药物的吸收及肠道内的代谢受到影响，从而使血 药浓度增高或降低，这对于治疗指数窄的药物(如锂盐)而言，比 较容易出现中毒或达不到预期疗效。

(1)胃肠道运动：胃排...

药物从给药部位进入全身血液循环的过程被称为药物的吸 收过程。大多数药物是口服给药通过胃肠道吸收来发挥治疗作 用。特别是精神药物，绝大多数具有高度亲脂性，吸收迅速完全，首过效应高，分布容积大。但多种药物在胃肠道就有可能发 生相互作用，使药物的吸收及肠道内的代谢受到影响，从而使血 药浓度增高或降低，这对于治疗指数窄的药物(如锂盐)而言，比 较容易出现中毒或达不到预期疗效。

(1)胃肠道运动：胃排空速率会影响在小肠吸收的药物发挥 作用的快慢和强弱。如使用抗胆碱药物盐酸苯海索可使胃排空 率减慢，药物在胃肠内滞留时间延长，使氯丙嗪在胃肠道降解增 多而导致氯丙嗪血药浓度降低;如使用多潘立酮（吗丁啉)等促 胃肠动力药则使胃排空率加快，使药物快速通过吸收部位而减 少吸收。

(2)胃肠道pH值：口服药物多为弱酸或弱碱性，根据药物 吸收的pH分布理论，它们都有自己的最佳吸收pH范围。酸 性药物在酸性环境中以及碱性药物在碱性环境中的解离程度 低，故脂溶性较高，易扩散通过膜被吸收。如果服用抗酸药改变 胃液的pH值则会减少弱酸性药物的吸收。

(3)吸附作用:一种药物将另一种药物吸附，使活性药无法 透膜吸收，失去治疗作用。临床上借助此原理，将活性炭与白陶 土等吸附剂用于精神药物过量中毒的抢救。含镁、铝的抗酸药 在胃肠道中吸附吩噻嗉类抗精神病药，如联合使用将明显降低 后者的血药浓度。除了吸附作用，还应注意咖啡因与多种抗精 神病药物在肠道内形成难溶性沉淀而影响吸收。

(4)肠吸收功能:部分药物能损害肠黏