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肢端肥大症临床表现有哪些?

肢端肥大症临床表现有哪些?

全部答案(共4个回答)

    2018-08-02 08:39:36
  • 乎所有手指的第二关节大,有点变形,无疼痛感.
    肢端肥大症常见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙.是由于体内的生长激素的异常分泌引起的病症.你的情况要确定是不是有肢端肥大症可以检查生长激素水平就可以确定的了.
    生活护理:
    注意检查内分泌激素水平
    云天 | 2018-08-02 08:39:36 4 4 评论
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  • 2018-08-02 08:26:36
  •   肢端肥大症有很多异常表现尤其是其特有的面容和粗大的四肢末端似乎看一眼便知是什么病了其实不然。这些变化是在多年的过程中逐渐发生的开始时病人常常没有什么特别不舒服的感觉往往不被病人自己亲属经常见面的好友和同事所觉察到。对疾病知识的缺乏也使大家熟视无睹有的病程长达数十年而未发觉。
      有些病人被医生偶然碰到而确诊有的因其它疾餐医时发现有的被多年末见的亲...

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      肢端肥大症有很多异常表现尤其是其特有的面容和粗大的四肢末端似乎看一眼便知是什么病了其实不然。这些变化是在多年的过程中逐渐发生的开始时病人常常没有什么特别不舒服的感觉往往不被病人自己亲属经常见面的好友和同事所觉察到。对疾病知识的缺乏也使大家熟视无睹有的病程长达数十年而未发觉。
      有些病人被医生偶然碰到而确诊有的因其它疾餐医时发现有的被多年末见的亲戚朋友提示面容变化太大而去就诊。 要做到早期诊断在出现上述某些症状时应及时就医医疗卫生知识的普及和提高也有助于早期发现。一旦怀疑有肢端肥大症到医院一查便可确诊。容貌:逐渐变丑。
      
      头鼻子变大颧骨突出唇厚舌大造成的言语障碍。   四肢:过度生长粗大。比如以前的戒指难以戴上经常更换大码的鞋帽或手套。   另外一些症状:患有难治性糖尿不一直伴有难治性高血压心脏病等;存在视力偏差。当你发现有这些症状时需要警惕。  ⊥诊需知:如果你根据自己的症状怀疑自己患有肢端肥大症的话第一次去医院时应去内分泌科或神经外科挂号就诊。
    咔咔非非 | 2018-08-02 08:26:36 4 4 评论
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  • 2018-08-02 08:14:36
  • 肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。肢端肥大症是由于是生长激素(GH)分泌过多,在骨骺闭合之后导致的疾病。临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤...

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    肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。肢端肥大症是由于是生长激素(GH)分泌过多,在骨骺闭合之后导致的疾病。临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙。
    樱花勾起那年的回忆 | 2018-08-02 08:14:36 4 4 评论
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  • 2018-08-02 08:13:36
  •   肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。〃二)肢端肥大症 起病大多数缓慢、病程长、症状亦分两期:  1。形成期 一般始自20~30岁、最早表现大多为手足厚大、面貌粗陋、头痛疲乏、糖尿病症群、腰背酸痛等症状、患者常诉鞋帽手套变小、必须时常更换。
      当症状发展明显时、有典型面貌。...

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      肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。〃二)肢端肥大症 起病大多数缓慢、病程长、症状亦分两期:  1。形成期 一般始自20~30岁、最早表现大多为手足厚大、面貌粗陋、头痛疲乏、糖尿病症群、腰背酸痛等症状、患者常诉鞋帽手套变小、必须时常更换。
      当症状发展明显时、有典型面貌。由于头脸部软组织增生、头皮及脸皮增粗增厚、额部多皱折、嘴唇增厚、耳鼻长大、舌大而厚、言语常模糊、音调较低沉。加以头部骨骼变化、有脸部增长、下颌增大、眼眶上嵴、前额骨、颧骨及颧骨弓均增大、突出、牙齿稀疏、有时下门齿处于上门齿前、容貌趋丑陋、如有患者前后照相作对比、变化常明显。
      四肢长骨、虽不能增长、但见加粗、手指足趾粗而短、手背足背厚而宽。  脊柱骨增宽、且因骨质疏松发生楔形而引起背部佝偻后凸、腰部前凸的畸形、患者易感背痛。皮肤粗糙增厚、多色素沉着、多皮脂溢出、多汗、毛发增多、现男性分布。男性性欲旺盛、睾丸胀大;女性患者经少、经闭、乳房较发达、泌乳期可延长至停止哺乳后数年之久。
      有时妇女患者虽无妊娠亦现持续性自发泌乳、甚至见于男性患者。  神经肌肉系统方面有不能安静、易怒、暴躁、头痛、失眠、神经紧张、肌肉酸痛等表现。头痛以前额部及双侧颞部为主。糖尿病症群为本症中重要表现、称为垂体性糖尿病、144例中有糖尿病者24%、其中少数病例对胰岛素有抗药性。
        体检除上述表现外还可见心脏增大、血压增高、动脉硬化、肝脏增大、甲状腺呈弥漫性或结节性增大、基础代谢率可增高达十20%~ 40%、血清蛋白结合碘大多数在正常范围内、甲状腺吸碘率也正尝故甲状腺功能大多数属正尝基础代谢率增高可能与生长激素分泌旺盛促进代谢有关。
      血胆固醇、游离脂肪酸常较高、血磷一般于活动期偏高、大多在4。5~5。5mg/dl之间、可能是生长激素加强肾小管对磷的重吸收所致、血钙与碱性磷酸酶常属正常。X线检查示颅骨蝶鞍扩大及指端丛毛状等病变、磁共振可显示垂体瘤的生长情况(图15-12、13)。
      病程较长、大多迁延十余年或二、三十年之久。  2。衰退期 当病理发展至衰退期时患者现精神萎靡、易感疲乏、早期多健忘、终于多精神变态。皮肤、毛发、肌肉均发生衰变。腺瘤增大可产生腺垂体本身及四周组织受压症群。   一般病例晚期因周围靶腺功能减退、代谢紊乱、抵抗力低、大多死于继发感染以及糖尿病并发症、心力衰竭及颅内肿瘤之发展。
      生活护理: 治疗原则: 1。手术2。放疗3。药物疗效评价: 1。治愈:(1)症状消失、视力、视野稳定或好转、骨及软组织增长停止;(2)因GH升高所致葡萄糖耐量减低恢复正常;(3)血清GH水平正尝TRH、L-DOPA试验正常。2。好转:(1)症状好转、视力、视野稳定、骨及软组织增长变缓;(2)因GH升高所致葡萄糖耐量减低有所改善。
      (3)血清GH水平接近正尝TRH、L-DOPA试验可阳性。3。未愈:症状体征无改善、血清GH水平高。治疗1、溴隐亭:从极小剂量1。25mg开始、每日1次、3日后可隔3~7日增加1。25~2。5mg、逐渐增至所需量。一般每日15mg以上、分2~3次口服。
      有效剂量可达每日40mg。2、安宫黄体酮:每日40mg、口服或肌注。3、雌二醇、甲地孕酮、氯丙嗪也有一定作用。4、能手术或术后复发者可行深度X线外照射或重粒子轰击、也可鞍内植稿位素198Au、90Y等。5、有蝶鞍区压迫症状者可考虑经额或经蝶手术。
      
    雨阳阳2012 | 2018-08-02 08:13:36 4 4 评论
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