怀孕二周左右注射了炎琥宁,怎么办?

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•   炎琥宁 【药品名称】 通用名： 注射用炎琥宁 商品名：志力 英文名： Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection 本品主要成份为炎琥宁，化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐。
     分子是： C28H34KNaO10·H2O 分子量： 610。68 【性状】 本品为白色或微黄色粉末或块状物。 【药理毒理】 1．药理 本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透 性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体－肾上腺皮质功能，促进ACTH释放， 增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等 ...全部

    炎琥宁 【药品名称】 通用名： 注射用炎琥宁 商品名：志力 英文名： Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection 本品主要成份为炎琥宁，化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐。
     分子是： C28H34KNaO10·H2O 分子量： 610。68 【性状】 本品为白色或微黄色粉末或块状物。 【药理毒理】 1．药理 本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透 性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体－肾上腺皮质功能，促进ACTH释放， 增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等 多种病毒的作用。
    动物实验有抗早、中孕作用。 2．毒理 本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹 腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg,每日一次，连续10日，，结果在上述剂量 下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响， 是安全的。
     【适应症】 本品有清热解毒及抗病毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 【用法用量】 临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。 肌内注射 一次40～80mg 一日1～2次。 静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日 0。
    16～0。4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。 【不良反应】 偶见皮疹等过敏反应。 【禁忌】 1． 对本品过敏者禁用。 2． 孕妇禁用。 【注意事项】 本品需输注前新鲜配制。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。
     【儿童用药】 小儿酌减或遵医嘱。 【药物相互作用】 1． 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍。 2． 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 穿琥宁注射液说明书 【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。
     【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上；○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。
     穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。 【药代动力学】 肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t1/2Ka）为18。90分钟±12。12分钟，分布相半衰期（t1/2α）仅为1。3分钟±0。
    3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期（t1/2β）为3。86小时±1。06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94。2%左右，表明肌注后吸收利用较完全。 【用法用量】 肌内注射，成人一次40～80mg，一日1～2次，小儿酌减或遵医嘱。
    静脉滴注，一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg ，小儿酌减或遵医嘱。 【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻，偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。
     2·药物性状改变时禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。 【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 。收起

  

  1***

  2007-04-02 21:44:39

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•   您好，一般情况下，我们是限制炎琥宁给孕妇注射的，为了安全起见，在孕后3个月做B超,看是否胎儿健康,并咨询医生,不要随意剥夺宝宝的出生权利 有些药物的确会对胎儿不利，但不是所有的药物都能产生这样的结果。通常在致畸敏感期即排卵后的2~8周内服药才有可能产生不利影响。
    除此之外致畸的可能性不是很大。如果孕妇不放心应到医院请医生帮忙判断，不要私自采取措施。因为，每做一次终止妊娠的手术就会增加15%不孕的机会。怀孕头3个月，最好不要作B超！那样会影响宝宝的发育。 当你服药时也许尚未受孕或尚未着床。药物对胎儿不可能造成威胁。
    计算受孕的时间如下：一般情况下，排卵期是在两次月经之间，大约在下次月经来潮的前14天左右。卵子排出后可在体内存活24小时。精子可在女性生殖道存活2－3天。故受孕时间约为排卵期的前或后3天...全部

    您好，一般情况下，我们是限制炎琥宁给孕妇注射的，为了安全起见，在孕后3个月做B超,看是否胎儿健康,并咨询医生,不要随意剥夺宝宝的出生权利 有些药物的确会对胎儿不利，但不是所有的药物都能产生这样的结果。通常在致畸敏感期即排卵后的2~8周内服药才有可能产生不利影响。
    除此之外致畸的可能性不是很大。如果孕妇不放心应到医院请医生帮忙判断，不要私自采取措施。因为，每做一次终止妊娠的手术就会增加15%不孕的机会。怀孕头3个月，最好不要作B超！那样会影响宝宝的发育。 当你服药时也许尚未受孕或尚未着床。药物对胎儿不可能造成威胁。
    计算受孕的时间如下：一般情况下，排卵期是在两次月经之间，大约在下次月经来潮的前14天左右。卵子排出后可在体内存活24小时。精子可在女性生殖道存活2－3天。故受孕时间约为排卵期的前或后3天。另外，精子和卵子结合后需在生殖道内运行约7－8天方能在子宫着床，开始植入子宫内膜、生长发育。
    由此可见你孕前服的药或许根本无任何影响。 对胎儿不会有什么影响，如果服用的药物是安全用药，那就更不用担心了。 医学上根据药物对胎儿的毒性作用，将其分成5大类。其中A类和B类药物，对胎儿未见有明显的的致畸和毒性作用，属于这类的药物有维生素B族、维生素C、叶酸、维生素E、一些常用的抗生素如青霉素类、先锋霉素类、红霉素类药膏等、以及对乙酰氨基酚类的退热药如“百服宁”、泰诺林等等；C类药物，经动物实验证实对胎儿有一定的致畸作用，但在人类因为无对照试验，在怀孕期间应该谨慎使用的，属于这类的药物有很多，如雷米封、利福平、庆大霉素、心律平以及阿斯匹林等等；D类和X类药物，在动物实验和人类均有明确的致畸作用，这类药物尤其是X类药物，在怀孕期间应绝对忌用，属于这类药物的有抗肿瘤药、性激素类药物或避孕药、以及某些抗生素如四环素、链霉素、卡那霉素等。
    当然，药物对胎儿的致畸或毒性作用，除了药物本身的毒性作用外，还与用药时的怀孕天数和用药的剂量及持续用药的时间有关。一般来说，受精卵形成后的最初2周，医学上称为“胚囊期”，此期主要是细胞处于分裂和增殖期。在此期间受到毒性物质如药物的影响，往往引起胚囊的死亡，导致流产。
    从怀孕后4周（从末次月经的第一天算起），胚胎开始进入器官分化形成阶段，至怀孕第12周，胚胎的器官分化基本完成，如在此期间药物以及不良环境因素等往往可造成胎儿的畸形。怀孕12周以后，受药物或其他不良因素的影响，主要是引起胎儿生理功能的异常。此外，怀孕期间使用药物的剂量和用药持续的时间亦是影响胎儿的重要因素。
     。收起

  

  昕***

  2007-04-13 22:27:56

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