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2018-09-15 19:41:01

•   本公司前身为山西金晶药业有限公司。1995年11月8日经长治县计划委员会长县计工字[1995]第53号文件《关于成立―山西金晶药业有限责任公司‖的批复》批准设立,并于1995年11月15日取得山西省长治县工商行政管理局核发注册号为F11087273-1企业法人营业执照。
    公司原注册资本500。18万元,股东以货币资金出资。出资额已经长治县审计事务所验证确认。核心题材：要点一：所属板块创业板板块，病毒防治板块，独家药品板块，山西板块，医药行业板块，中药板块。要点二：经营范围中药制剂(仅限原料药(比卡鲁胺、甘草酸二铵)、小容量注射剂、片剂(含抗肿瘤药)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、颗粒剂)生产制造;消杀剂系列产品、保健品(仅限分支机构经营)、卫生用品销售;新药品开发(仅限研究);对外贸易(本企业经营产品所需的进出口业务)。
    (法律法规规定禁止经营的不得经营，规定需经有关部门审批的持许可证经营)要点三：股权收购-拟控股苍源股份加码主业2014年11月6日公告称，公司于11月6日与抚州苍源中药材种植股份有限公司(简称“苍源股份”)签署了《投资框架协议书》，公司拟采取增资扩股和股权受让的方式进行投资，最终持有苍源股份不低于51%股权。
    公告显示，苍源股份经营范围包括：金银花及其它中药材种植、研究开发;苗木培育及推广;谷物、薯类、豆类的种植、销售;代用茶生产;蔬菜制品生产;预包装食品批发等。要点四：抗肿瘤中药领先企业公司主要从事中药制剂、化药制剂的研发、生产和销售，并专注于中药抗肿瘤系列用药领域的研究。
    公司拥有小容量制剂、中药颗粒剂及粉针剂三大生产基地，41条生产线，11种剂型、359个品规。核心主导产品岩舒注射液是癌症的辅助治疗药物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制肿瘤生长、联合放化疗增效减毒等功效。除岩舒注射液外，公司将抗肿瘤、心脑血管、抗生素用药作为公司的主要产品研发方向。
    要点五：首发募资项目此次募资总额3。056亿元人民币，投入4个项目。“小容量注射剂扩能改造项目9,666万元人民币”(截止2011年一季度末进度21。99%)，建设期11个月，项目达产后，苦参碱中药提取能力将达到740吨(新增340吨)，年新增利润5,413万元人民币。
    “开元制药年产1。5亿袋颗粒剂工程项目8,024万元人民币”(0%)，达产后年产颗粒剂1。5亿袋，可提取中药材943吨，新增销售收入1。76亿元人民币。“泰盛制药新建冻干粉针和无菌粉针综合制剂工程项目8,026万元人民币”(已于2012年12月终止)，建设期12个月，将建年产7,000万支注射用无菌粉针生产线和年产2,000万支注射用冻干剂生产线，达产后可新增利润5,444万元人民币。
    “3。2万亩苦参GAP中药材种植基地及中药饮片加工项目4,844万元人民币”(15。91%)，将实现年产苦参饮片2,400吨，年利润总额801万元人民币。要点六：抗肿瘤药取得GMP证书2014年12月16日公告称，子公司安特生物于日前收到山西省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，安特生物的硬胶囊剂(抗肿瘤药)、颗粒剂、凝胶剂、搽剂符合《药品生产质量管理规范》要求，发给《药品GMP证书》。
    同时，子公司山西振东收到山西省食品药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范(GSP)认证证书》，表明其经营符合《药品经营质量管理规范》的要求，将对其今后的药品批发和销售有积极的推动作用。要点七：收购安特制药2011年5月，公司拟以超募资金11200万元收购安特制药100%股权，溢价5323。
    88万元。溢价主要考虑安特制药拥有胶体果胶铋胶囊、马来酸曲美布汀胶囊、脑震宁、红花注射液等68个生产批文，其中胶体果胶铋胶囊市场占有份额为23%，马来酸曲美布汀胶囊市场占有份额为20。2%，在消化道领域均拥有良好的市场前景，预计未来三年的净利润合计将达到5000万元;生产批文的取得间接的节省了公司在研发领域的大量时间和资金投入，形成公司良好的产品线基础;拥有覆盖全国30个省、市、自治区的市场自营销售网络资源，其销售团队在消化道专业领域的推广能力较强。
    预测安特制药2011-2013年净利润1600万元、2000万元和2500万元。收购完成后，将进一步丰富公司的产品品种储备，培育消化道用药成为公司新的业务增长点。要点八：增资安特制药进行新厂建设2012年8月，公司拟增资12,000万元人民币对全资子公司山西振东安特生物制药有限公司进行新厂建设。
    安特制药成立于1994年10月，注册资本为7,000万元人民币。主营业务为消化道类、OTC类化药的研究、开发、生产和销售。新厂建设项目总投资11,921万元人民币，建设期为2年。达产后，年利润总额(平均年份)4,915万元，投资回收期为5。99年(含建设期)。
    该项目建成后，有利于公司扩大生产规模，控制成本，成为行业中的成本领先者。要点九：超募整合资源2011年2月，股东大会通过公司超募资金计划：用9988万元超募资金建设“年产100亿片片剂车间建设项目”。目前公司三个制药生产基地(长治振东、大同泰盛、屯留开元)，都生产固体制剂产品，各基地固体制剂生产车间各自独立，品种重复，产量低。
    项目将建设固体制剂生产线四条，设计产能100亿片/年，将三个基地的所有片剂品种移至该片剂车间进行生产，车间生产规模达年产片剂100亿片。项目建设期为1年，第四年达产;预计项目实施后年利润总额4005万元。2011年3月，公司拟用1。25亿元超募资金购地在北京建立研发基地。
    要点十：超募扩产2011年4月，股东大会通过公司用超募资金2。8亿元增资全资子公司“山西振东泰盛制药有限公司”，用于建设“新建黄芪中药材提取、口服固体制剂、原料药等项目”一期工程。项目总投资60000万元，分三期建设，一期投资2。8亿元，总项目建设期为四年。
    达产后将形成注射剂13520万袋/年、中药材提取2932吨/年、粉针剂17140万支/年、原料药390吨/年等产能。预计项目达产后年利润总额16115万元，投资利润率26。8%。要点十一：组建振东中-澳分子中医药学研究中心2012年5月，由公司、澳大利亚阿德莱德大学和山西中医学院三方合作组建的“振东中-澳分子中医药学研究中心”成立。
    中心设在阿德莱德大学分子与生物医学科学学院，并且邀请阿德莱德大学化学与物理学院、光子和超感技术研究所、医学院等不同学科广泛参与、共同研究。中心的主要研究方向是基于中医药学的创新药物、创新技术和创新理论研究。本次“振东中-澳分子中医药学研究中心”的成立，标志着公司在国际合作方面迈出重要一步，也是公司在发展道路上一个新的开始。
    要点十二：自愿锁定承诺控股股东振东实业、实际控制人李安平及其一致行动人金安祥、金志祥承承诺：自上市之日起36个月内，严力等15名发起人股东、以及09年6月30日新增资股东李静、韩庆志承诺：自上市之日起12个月内;不转让或者委托他人管理所持公司首发前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。
    新增股东自上市之日起24个月内，转让的新增股份不超过其所持新增股份的50%。除此之外，自工商登记变更之日起36个月内，不转让或者委托他人管理所持公司首发前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。

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