急！宝宝频繁点头怎么回事？

你家孩子的血红蛋白明显低于正常，这种情况是中度贫血。贫血就会影响血液的携氧能力，会导致大脑出现供氧不足的表现，但是一般不会引起宝宝出现无意识点头的动作。你家宝宝的这种情况多考虑是神经系统发育异常所致。应该尽快带宝宝到正规公立医院神经内科就诊，进行系统的检查，明确诊断后进行治疗。同时也要积极纠正孩子的贫血。

别着急,耐心点,别刻意纠正提醒孩子,在他时,用游戏吸引它的注意力.希望会对你有帮助.

不能耽误马上去专门的医院检查才行，或者他是耳朵有问题，可能进水了或是发炎了，快快！

建议尽快到大的医院做个检查,而且最好要挂专家门诊,比较准确.

是一种病，去医院去检查。

快看医生，别耽搁了。

：①典型发作为头与躯干急骤前屈，上肢前伸，然后屈曲内收，下肢屈曲偶或直伸，伴短暂意识丧失。少数为突然点头样抽搐，或头向后仰，身体后曲呈角弓反张状；②每次抽搐持续1-2秒钟，经数秒缓解，再次抽搐，往往呈一连串发作；③常在入睡前或刚睡醒时发病，每日数次，数十次，甚至上百次，亦可数日1次，发作停止时往往喊叫一声；④多在1岁以内发病，3-7月发病最多，随着年龄增长，发作渐减少；⑤多数病例伴有明显的智能迟缓...

：①典型发作为头与躯干急骤前屈，上肢前伸，然后屈曲内收，下肢屈曲偶或直伸，伴短暂意识丧失。少数为突然点头样抽搐，或头向后仰，身体后曲呈角弓反张状；②每次抽搐持续1-2秒钟，经数秒缓解，再次抽搐，往往呈一连串发作；③常在入睡前或刚睡醒时发病，每日数次，数十次，甚至上百次，亦可数日1次，发作停止时往往喊叫一声；④多在1岁以内发病，3-7月发病最多，随着年龄增长，发作渐减少；⑤多数病例伴有明显的智能迟缓，发育落后；⑥脑电图示高峰节律失常，棘波、慢波混杂出现，波幅高；⑦使用ACTH或肾上腺皮质激素治疗，可控制或减轻发作，脑电图恢复正常。
病因复杂,可能是由下列病因:脑发育缺陷、脑损伤后遗症、代谢紊乱(低血钙、低血镁、低血糖、低血钠、高血钠、维生素B6缺乏或依赖症、季节冬末春初时易发生维生素D缺乏性手足搐搦症)、中毒（食物中毒、药物中毒、CO中毒、其它化学物

那宝宝一定有毛病

有可能是神经上面的问题吧，我觉得为了宝宝还是去好一些的医院，比如儿童医院或儿研所之类的专科医院做检查。据我所知脑电图是没什么危害的。我哥的孩子没出满月时做了CT，现在孩子都四个月了，挺好的，必要的检查还是要做，治疗还是宜早不宜晚的。

可以做下检查：脑电，血液离子，脑CT等总之要到医院，根据地患儿的胎儿期，分娩期，新生儿期的情况，当前症状，体征及临床观察甚至是治疗才能确定诊断。

别耽误了孩子的病情了，赶快去北京的儿童康复中心去看看吧，我的朋友的小孩当时就时误诊而耽误了。

你有必要带孩子去好些的专家儿童医院去看看,做脑电图我不知是不是核磁共振,我们这作这个要900多,我孩子刚出生时做过,现在孩子快2岁了,挺聪明的.我建议你还是听听医生的看法,如果是你说的那种病及早治疗也很必要,如果不是,大人也可以放心了不是?

这是不是小孩的多动症,可能缺钙引起的.有必要到医院检查一下为好!!!
祝你小孩健康!

婴儿痉挛症（Lnfafile Spasms) 
一、婴儿痉挛症的发病年龄、发病率： 
1、婴儿痉挛症发病年龄早，根据我院就诊患者统计，以出生后3个月至9个月之间最多见，也有的出生几天就开始发作，一岁之前发病占90%，只有10%是一岁之后发病。 
2、婴儿痉挛症的发病率为婴儿的三千至四千分之一。我院每月收治婴儿痉挛症4-6例，每年平均收治60例。 
二、婴儿痉挛症的临床表现： 
1、 婴儿...

婴儿痉挛症（Lnfafile Spasms) 
一、婴儿痉挛症的发病年龄、发病率： 
1、婴儿痉挛症发病年龄早，根据我院就诊患者统计，以出生后3个月至9个月之间最多见，也有的出生几天就开始发作，一岁之前发病占90%，只有10%是一岁之后发病。 
2、婴儿痉挛症的发病率为婴儿的三千至四千分之一。我院每月收治婴儿痉挛症4-6例，每年平均收治60例。 
二、婴儿痉挛症的临床表现： 
1、 婴儿痉挛症的临床表现有以下几种形式之一： 
〈1〉点头样痉挛：肌肉痉挛主要局限于头颈部，出现点头样发作，有的患儿前额、面部经常出现碰伤； 
〈2〉闪电样痉挛：持续时间非常短暂，只有发作时注视着患儿才能发觉； 
〈3〉鞠躬样痉挛：突然发作的短暂的全身肌肉痉挛，颈、躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸； 
〈４〉不典型发作形式：具备下列一种或几种症状：头向一侧旋转、一侧肢体抽搐、头向后仰、伸腿、眼向上翻、不自主发笑、面色发红、面色发白、发作后困倦等。 
２、 婴儿痉挛症的临床表现有三个特点： 
〈１〉每单个发作时间极短，瞬间即过，不及数秒钟； 
〈２〉发作次数频繁，短时间内可以有连续成串的发作，每天发作次数次至几百次以上； 
〈３〉全身特别是头部及上半身向前屈； 
三、辅助检查：可从病史和必要的检查中尽可能作出病因诊断。
1、详细的全身检查和神经系统检查。
2、应作脑电图检查，如常规脑电图阴性，必要时作诱发试验和24小时动态脑电图。婴儿痉挛症患儿的脑电图绝大多数显示异常，其典型改变为弥漫性杂乱的、失同步的高波幅混以棘波、尖波或多棘波，其波幅、波形、周期在每一瞬间都在变化，表现杂乱无规律，波幅常超过２００ＭＶ，这种改变几乎是持续的，是脑电图中最严重的一种异常，称之高峰失律。
3、为了解导致婴儿痉挛症的病因，可作CT、MRI及TCD等检查。产伤、脑发育不全或迟缓、脑积水等脑内其它问题均可导致婴儿痉挛症的发生，因此应做ＣＴ、ＭＲＩ等检查，以进一步查明病因，以利于针对病因进行治疗。
4、为了进一步诊断或鉴别诊断，可根据具体病情决定是否查血生化（糖、钙、磷及电解质等），脑脊液，肝、肾功能，染色体及各种遗传代谢病的检测。
四、导致婴儿痉挛症的病因：造成婴儿痉挛症的原因比较复杂，常见原因有： 
1、产伤：是婴幼儿症状性癫痫的常见原因，造成产伤的原因有产钳助产、胎头吸引器吸引、头盆不称、胎位异常、胎儿过大、产程过长、初产妇年龄过大、产道紧张等。 
2、先天性疾病：脑畸形、脑积水、染色体异常等。 
3、脑发育不全、脑发育迟缓、脑萎缩等。 
4、羊水吸入胎儿窒息、脐带绕颈、胎盘早剥、前置胎盘、脐带脱垂、剖腹产等，日后发病率明显增加
5、各种脑炎、脑膜炎、脑脓肿病人愈后部分人可有婴儿痉挛症后遗证。
6、脑血吸虫、脑囊虫病可引起婴儿痉挛症，较少见。
7、颅内肿瘤：小儿肿瘤，较少见。
8、脑血管病：小儿血管畸形产生婴儿痉挛症，较少见。
9、中毒：铅、煤气、农药以及全身性疾病如肝性脑病、急进性肾炎、尿毒症等均可引起婴儿痉挛症发作。
10、营养代谢性疾病：低血糖、糖尿病昏迷、维生素B6缺乏、甲亢等均可引起婴儿痉挛症发作。
11、外伤：包括开放性外伤和闭合性外伤。
12、先天性因素：产要指胎儿出生以前在母体内受到的损害，它可造成大脑发育异常，生后出现婴儿痉挛症发作。如孕妇腹部受伤、子宫出血、紫外线照射、服用对胎儿有害药物、各种微生物尤其是风疹、麻疹病毒及弓形体感染等。
13、遗传：癫痫病人的子女有伍百分之一发生婴儿痉挛症。 
14、免疫力低下：有些婴幼儿经常感冒发烧是免疫力低下的的原因。 
五、婴儿痉挛症的对小儿的危害及愈后： 
１、如不及时治疗，有部分患儿智力、运动发育显著落后，９０％以上的患儿的智慧低于正常，其程度与病因也有很大关系； 
２、在发病前已获得的功能在发病后消失，患儿出现表情呆滞、淡漠、不会笑、不认人、不会注视，之后，竖头、坐、站、行走等功能均受影响，语言发育落后。因此，一但确诊，就应抓紧时间积极治疗，不要拖延时间。 
３、如不治疗或治疗效果不好，本症也会在一至三年（个别的持续６年以上）的时间内停止发作，但往往转变成了其它类型的
癫痫发作
。 
４、如治疗方法得当，发作得到及时控制，本症可完全治愈，智力及运动功能不受明显影响。
婴儿痉挛症必须住院治疗，一般为２０－３０天时间，待症状消失后带药回家进行巩固治疗。
至于你担心的脑电图检查对小儿大脑的影响，应该说脑电图检查对小儿大脑并无损害。
脑电图是通过仪器把脑细胞的电活动记录在纸上而形成的。脑电图检查不仅是诊断癫痫的一个非常重要的手段，而且对许多神经系统疾病的诊断、病情监测及疗效观察也有十分重要的意义。有时其他检查（如CT）没有发现异常，而脑电图却发现有异常表现。因此脑电图检查己广泛应用于临床。 
临床上，常常会碰到有些家长对脑电图检查不了解，认为电流刺激了大脑，担心它会对小儿大脑有损害，会影响到孩子的智力，甚至会使孩子变傻。真买这样的担心是没有必要的。家长们对脑电图检查的原理有所了解之后，就会消除这样的顾虑。 
每个人的脑细胞都有电活动，即使睡眠时大脑也有电活动。这种生物电的电压及功率非常微弱，人们看不见，也感觉不到，只能通过脑电图机把它记录出来。检测时，首先将记录电极放置在小儿头皮表面，脑细胞的电活动通过导线进入脑电图机，然后将脑电活动放大约100万倍，最后描绘在记录纸上。记录过程并没青对大脑进行“通电”，做法与心电图一样，是将身体某一器宫的电活动记录下来，因此不存在对大脑有任何刺激和损害等问题。 脑电图的检查具有重要的临床意义，医主可根据图形来判断大脑细胞的功能状态是否正常，以此用于各种神经系统疾病的诊断、病情监测、疗效观察等方面，如癫痫、头痛、脑肿瘤、中枢神经系统感梁，脑发育状况评价等。尤其对癫痫，脑电图是对它做出正确诊断的重要依据。癫痫患者异常脑电图主要有棘波、尖波、棘慢波或尖慢波等。癫痫发作类型不同，脑电图的表现也不同，有些是特异性改变，例如，脑电图上出现每秒3次的棘慢波，结合临床可诊断为失神癫痫；如出现“高峰节律紊乱”的波形就要考虑有婴儿痉挛症了；另外，脑电图亦有助于确定癫痫病灶，判断治疗效果。 
尽管如此，也并不是每一个电癫痫患儿每一次的脑电图都会异常，阳性率只有50％～60％。这是因为患儿脑细胞并不是每时每刻都在异常放电，描记脑电图的时间仅30分钟左右，因此捕捉异常也颇不容易，需要多次进行脑电图检查。检查次数越多，每次检查的时间越长，发现异常的机会就越大。明确诊断后，在治辽的过程中，可半年到一年复查一次，大多数病儿随着病情的好转，脑电图也逐渐好转。有条件的医院还可进行24小连续脑电图检查。多次检查也不会对孩子有影响。 
总之，脑电图检查对孩子无任何不良影响，也无任何痛苦，是一项无创性检测技术。

这很可能是婴儿痉挛症,婴儿痉挛症是小儿癫痫全身性发作的一种特殊类型。临床特点：①典型发作为头与躯干急骤前屈，上肢前伸，然后屈曲内收，下肢屈曲偶或直伸，伴短暂意识丧失。少数为突然点头样抽搐，或头向后仰，身体后曲呈角弓反张状；②每次抽搐持续1-2秒钟，经数秒缓解，再次抽搐，往往呈一连串发作；③常在入睡前或刚睡醒时发病，每日数次，数十次，甚至上百次，亦可数日1次，发作停止时往往喊叫一声；④多在1岁以内发...

这很可能是婴儿痉挛症,婴儿痉挛症是小儿癫痫全身性发作的一种特殊类型。临床特点：①典型发作为头与躯干急骤前屈，上肢前伸，然后屈曲内收，下肢屈曲偶或直伸，伴短暂意识丧失。少数为突然点头样抽搐，或头向后仰，身体后曲呈角弓反张状；②每次抽搐持续1-2秒钟，经数秒缓解，再次抽搐，往往呈一连串发作；③常在入睡前或刚睡醒时发病，每日数次，数十次，甚至上百次，亦可数日1次，发作停止时往往喊叫一声；④多在1岁以内发病，3-7月发病最多，随着年龄增长，发作渐减少；⑤多数病例伴有明显的智能迟缓，发育落后；⑥脑电图示高峰节律失常，棘波、慢波混杂出现，波幅高；⑦使用ACTH或肾上腺皮质激素治疗，可控制或减轻发作，脑电图恢复正常。
病因复杂,可能是由下列病因:脑发育缺陷、脑损伤后遗症、代谢紊乱(低血钙、低血镁、低血糖、低血钠、高血钠、维生素B6缺乏或依赖症、季节冬末春初时易发生维生素D缺乏性手足搐搦症)、中毒（食物中毒、药物中毒、CO中毒、其它化学物质中毒）、部分病例可以是产伤、脑缺氧、遗传代谢病（苯丙酮尿症、高雪氏病、尼曼匹克氏病等）、心脏疾患（阿-斯综合征、法鲁四联症漏斗部痉挛）、各种颅内炎症以及先天性代谢或发育异常等引起。
应到医院进行必要的检查，建议检查前囟门、颅骨缝（必要时做眼底检查）、心电图与脑电图检查、选择性地进行实验室及其它辅助检查：1，血、尿、粪常规、2，血、尿特殊检查。

做个检查很有必要的！但你也考虑下是否存在宝宝领子部位不舒服的可能呢？比如毛衣的毛头不舒服等等。