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黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
诊断要点：
1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。
2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。
3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。
5.组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。
治疗要点：
首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
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黑棘皮病
重要病理改变
a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质，
b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。
一般病理改变
a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生，
b 表皮突通常发育不佳，
c 基底层色素轻度或无增多，
d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角质囊肿，
f 部分病例可见到粘蛋白沉积，
g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。
病理鉴别诊断
表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。
脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。
临床特点
a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤，
b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关，
c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处，
d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损，
e 可累及粘膜，常有甲板损害，
f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型，
恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤，
真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻，
假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者，
黑棘皮病一般分为5种，有遗传型黑棘皮病、恶性黑棘皮病、假性黑棘皮病、内分泌型黑棘皮病、药物性黑棘皮病。本病的治疗一般是对症治疗。遗传性黑棘皮病一般出生即有，皮疹较轻，在青春期会加重，青春期后会逐渐改善或缓解；对恶性黑棘皮病首先应当查清楚内脏恶性肿瘤的位置所在，并及时予以手术切除，则黑棘皮病的表现也会随之减轻或好转，此型的恶性肿瘤以胃肠道腺癌为多；假性黑棘皮病在积极减肥、控制体重到正常水平后，皮疹大多也会缓慢消退；而内分泌型的应当查一下是否伴有库欣综合征、胰岛素抵抗综合征、肢端肥大症、阿狄森病，以及脑垂体、肾上腺、甲状腺等内分泌方面的疾病，在积极治疗原发病的情况下，皮疹的表现也会得到改善；对由烟酸、烟酰胺、避孕药、雌激素或类固醇激素等药物引起的药物性黑棘皮病，在停药后皮疹也会好转或逐渐消退的。此外，还可以在医生的指导下口服或外用一些维A酸。
