200大家帮我看看我们该怎么去看这样的结果是什么呀啊谢谢大家了啊女？

概述 唐氏综合症患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是另一方面大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有...

概述 唐氏综合症患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是另一方面大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等. 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势.通常认为患病儿童的精神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小、过轻.小脑、脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默病比率高容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状. 唐氏综合症患者身体特征 以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子. 身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱.头部长度较常人短面部起伏较小鼻子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮.耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低.舌头比较大.脖子粗壮.手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲.手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状.脚趾第一趾与第2趾之间间隔也比较大. 唐氏综合症并发症 唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高但并非所有并发症都会出现也有完全没有并发症的例子. 消化器官畸形如先天性食道闭锁症十2指肠狭窄锁肛等 先天性心脏病患病比率高达40%尤其是心内膜不全比例较高通常如果不进行早期治疗会有致命危险. 白内障患病率为2% 急性白血病患病率为1% 环轴间接不稳定性患病率2-3% 甲状腺疾病患病率3% 点头癫痫患病率10% 一时性骨髓异常增生症 眼异常由角膜水晶体异常引发近视远视乱视等 浸出性中耳炎容易在内耳积蓄液体引发耳炎影响听觉 医学研究 常染色体按照大小顺序编号由1到22号染色体早期的检查中曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对其后的研究表明是源于较小的染色体的异常.但是为了不引起混乱将第21对与第22对的名称对调现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称. 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条.第21对染色体是最小的染色体其携带的遗传信息也相对较少比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常.所以能将患病婴儿正常产下的几率较高.

概述 唐氏综合症患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是另一方面大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有...

概述 唐氏综合症患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是另一方面大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如羊水诊断等. 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势.通常认为患病儿童的精神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小、过轻.小脑、脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默踩率高容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状. 唐氏综合症患者身体特征 以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子. 身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱.头部长度较常人短面部起伏较星子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮.耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低.舌头比较大.脖子粗壮.手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲.手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状.脚趾第一趾与第2趾之间间隔也比较大. 唐氏综合症并发症 唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高但并非所有并发症都会出现也有完全没有并发症的例子. 消化器官畸形如先天性食道闭锁症十2指肠狭窄锁肛等 先天性心脏病患踩率高达40%尤其是心内膜不全比例较高通常如果不进行早期治疗会有致命危险. 白内障患病率为2% 急性白血病患病率为1% 环轴间接不稳定性患病率2-3% 甲状腺疾病患病率3% 点头癫痫患病率10% 一时性骨髓异常增生症 眼异常由角膜水晶体异常引发近视远视乱视等 浸出性中耳炎容易在内耳积蓄液体引发耳炎影响听觉 医学研究 常染色体按照大小顺序编号由1到22号染色体早期的检查中曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对其后的研究表明是源于较小的染色体的异常.但是为了不引起混乱将第21对与第22对的名称对调现在继续沿用第21对染色体三体变异这一名称. 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条.第21对染色体是最小的染色体其携带的遗传信息也相对较少比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常.所以能将患病婴儿正常产下的几率较高.