口服降糖药的种类还有：(1) cx-葡萄糖苷酶抑制药:竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻断，糖苷键水解，延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖，降低餐后血糖。常用药物有阿卡波糖、伏格列波糖。① 阿卡波糖(拜唐苹）。单独使用不引起低血糖，也不影响体重；可与其他类口服降糖药及胰岛素合用。用于各型糖尿病，改善糖尿病患者餐后血糖，可用于对其他口服降糖药药效不明显的患者。② 伏格列波糖(倍欣）。为新一代葡萄糖苷酶抑制药，该药对小肠黏膜的a-葡萄糖苷酶（麦芽糖酶、异麦芽糖酶、苷糖酶）的抑制作用比阿卡波糖强，对来源于胰腺的a-淀粉酶的抑制作用弱。可作为2型糖尿病的首选药，也可与其他口服降糖药及胰岛素合用。(2) 胰岛素增敏药:通过提高靶组织对胰岛素的敏感性，提高利用胰岛素的能力，改善糖代谢及脂质代谢，能有限降低空腹及餐后血糖，单独使用不引起低血糖，常与其他口服降糖药合用，产生明显的协同作用。常用药物有罗格列酮。罗格列酮（文迪雅）：新型胰岛素增敏药，对于胰岛素缺乏的1 型糖尿病和分泌量极少的2型糖尿病无效。老年患者及肾功能损害者服用无须调整剂量。(3) 非磺脲类促胰岛素分泌药:是一新型口服非磺脲类抗糖尿病类药物，对胰岛素的分泌有促进作用，其作用机制与磺脲类药物类似，但该类药物与磺脲受体结合与分离均更快，因此能改善胰岛素早时相分泌，减轻胰岛B细胞负担。常用药物有瑞格列奈。瑞格列奈(诺和龙）：该药不引起严重的低血糖，不引起肝脏的损害，有中度肝脏及肾脏损害的患者对该药也有很好的耐受性，药物相互作用较少。
