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无创产前检测多少钱

什么是无创产前DNA检测?

什么是无创产前DNA检测?
听*** | 2017-08-25 11:30:21

好评回答

2017-08-25 13:04:21
狂*** |2017-08-25 13:04:21 66 16 评论
它与唐氏筛查有唐氏筛查的目的是筛查唐氏综合征,唐氏综合征乂称21- H体综合征、先天愚型,是指患者第21号染色体比正常人多出 一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏 筛查是传统筛查项目,通过抽取孕妇血液,检测母体血清中甲 胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度,结合孕妇预产 期、体重、年龄和采血时孕周等,计算妊娠先天缺陷胎儿危险系数。唐氏筛查的优点是经济、简便、无创,缺点是只能...

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它与唐氏筛查有唐氏筛查的目的是筛查唐氏综合征,唐氏综合征乂称21- H体综合征、先天愚型,是指患者第21号染色体比正常人多出 一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏 筛查是传统筛查项目,通过抽取孕妇血液,检测母体血清中甲 胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度,结合孕妇预产 期、体重、年龄和采血时孕周等,计算妊娠先天缺陷胎儿危险系数。唐氏筛查的优点是经济、简便、无创,缺点是只能判断胎儿 患有唐氏综合征的机会有多大,不能明确胎儿是否患上唐氏综 合征。唐氏筛查检出率为60%~80%,有一定假阳性率。唐 氏筛查指数如超出正常孕妇则应进行绒毛膜促性腺激素检查 或羊膜腔穿刺检查,如果以上结果正常,才可以最大限度排除 唐氏综合征的可能。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅适用于 预产期当月未满35周岁孕妇。

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    2020-07-21 15:22:05
  •     ​什么是无创dna检测?      ​无创dna检测,又称无创产前基因检测。      ​什么是无创产前检测?      ​  作为一项应用于临床检测的基因组新技术,无创产前检测(non-invasive prenatal testing,主要是通过孕期母体的外周血,对其中的游离DNA(含有胎儿来源的DNA)进行测序,对胎儿进行常见的非整倍体筛查,如21-三体综合征、18-三体综合征以及1...

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        ​什么是无创dna检测?      ​无创dna检测,又称无创产前基因检测。      ​什么是无创产前检测?      ​  作为一项应用于临床检测的基因组新技术,无创产前检测(non-invasive prenatal testing,主要是通过孕期母体的外周血,对其中的游离DNA(含有胎儿来源的DNA)进行测序,对胎儿进行常见的非整倍体筛查,如21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征。该方法检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、灵敏度高,准确性高的特点。      ​为什么要进行无创产前检测?      ​  染色体疾bing中常见的21、18和13-三体患儿常能存活至足月分娩,21-三体患者甚至能存活至生后数年,而患者的生活质量严重降低,故产前诊断对上述疾bing具有重大意义。这些染色体三体发生的主要原因是卵细胞减数分裂或有丝分裂期染色体不分裂,其发生率与孕妇年龄呈高度正相关,因此,孕妇高龄曾经是产前诊断的指征之一。产前筛查出染色体异常的低危人群,不必要进行介入性操作诊断,可以减少对胎儿的影响。      ​      ​无创产前检测的时间?      ​  检测时间:孕10-24周。如果早于10周检测,会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求;如果晚于24周,假如检测结果不好需要引产,会对准妈妈的身体伤害较大。      ​无创产前检测的适用人群:      ​(1)所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾bing的孕妇;      ​(2)35岁及以上的高龄孕妇;      ​(3)曾妊娠、生育过染色体三体患儿的孕妇,或夫妇之一为罗氏易位;      ​(4) 妊娠早期联合筛查、妊娠中期血清学筛查结果高危者;      ​(5) 超声提示胎儿存在染色体非整倍体风险;      ​(6) 不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如bing毒携带者、tai盘前置、tai盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。      ​想了解更多咨询可以联系【荷花预约网】医务人员.
    i*** | 2020-07-21 15:22:05 0 0 评论
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