爱问 爱问共享资料 爱问分类
首页 >
医疗健康
神经内科
荨麻疹病理

好评回答

2017-03-05 19:53:10
杨静芳 |2017-03-05 19:53:10 170 73 评论
  帕金森病的病理特征具有特异性。(1) 病理特征:1) PD最重要的病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元变性死亡,纹状体内多巴胺含量显著减少,主要见于致密带腹外侧部,腹内侧部次之,背侧部较轻。大脑外观无显著改变,脑重量一般在正常范围。切面上可见中脑黑质、脑桥蓝斑及迷走神经背核脱色,以黑质为著;光镜可见黑质多巴胺能神经元大量变性丢失的特征性病变,病变区胶质细胞增生。
  2) 残留的多巴胺能神经元胞质内Lewy小体形成,常见一个或数个,大小不一,常见于黑质神经元,也见于蓝斑、迷走神经背侧运动核、丘脑、下丘脑及无名质等含色素神经元。HE染色呈圆形,为嗜酸性蛋白包涵体,直径8~3,中央为一玻璃样变核心。Lewy小体由德国学者Lewy在1912年发现并描述,免疫组化发现含ct-突触核蛋白,以及神经丝蛋白及泛素等蛋白成分,确切的作用仍不清,目前认为,多巴胺能神经元胞质内kwy小体形成是PD最显著的病理标志之一,突触核蛋白可能是导致多巴胺能神经元变性的最关键因素。
  (2) 病理分级:2003年德国学者Braak提出PD病理改变并非始于黑质而是延髓,仅在中脑黑质多巴胺能神经元丢失严重时(4期)才出现P...

查看全部>>

  帕金森病的病理特征具有特异性。(1) 病理特征:1) PD最重要的病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元变性死亡,纹状体内多巴胺含量显著减少,主要见于致密带腹外侧部,腹内侧部次之,背侧部较轻。大脑外观无显著改变,脑重量一般在正常范围。切面上可见中脑黑质、脑桥蓝斑及迷走神经背核脱色,以黑质为著;光镜可见黑质多巴胺能神经元大量变性丢失的特征性病变,病变区胶质细胞增生。
  2) 残留的多巴胺能神经元胞质内Lewy小体形成,常见一个或数个,大小不一,常见于黑质神经元,也见于蓝斑、迷走神经背侧运动核、丘脑、下丘脑及无名质等含色素神经元。HE染色呈圆形,为嗜酸性蛋白包涵体,直径8~3,中央为一玻璃样变核心。Lewy小体由德国学者Lewy在1912年发现并描述,免疫组化发现含ct-突触核蛋白,以及神经丝蛋白及泛素等蛋白成分,确切的作用仍不清,目前认为,多巴胺能神经元胞质内kwy小体形成是PD最显著的病理标志之一,突触核蛋白可能是导致多巴胺能神经元变性的最关键因素。
  (2) 病理分级:2003年德国学者Braak提出PD病理改变并非始于黑质而是延髓,仅在中脑黑质多巴胺能神经元丢失严重时(4期)才出现PD的典型症状。Braak的病理分级包括以下6级:运动前期1:病变累及延髓K,X运动神经背核、前嗅核、嗅球、中央网状带,出现嗅觉障碍。
  运动前期2:病变累及延髓和脑桥被盖、尾状核、中缝核、基底前脑和中间皮质,蓝斑-蓝斑下区复合体,出现失眠、头痛、运动减少、情感障碍。运动前期3:病变累及到中脑(黑质致密部),出现色觉异常、体温调节障碍、认知障碍、抑郁症、背痛。4期:病变累及中脑和基底节,出现运动迟缓等四主征。
  5期:病变累及新皮质,出现运动波动、频发的疲劳。6期:病变累及新皮质,出现错乱、视幻觉、痴呆、精神症状等。
0/300

类似病状

换一换
  • 神经内科相关知识

  • 治疗
  • 症状
医疗健康 内科 神经内科
爱问推荐

相关资料

热点检索
确定举报此问题
举报原因(必选):
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
返回
顶部