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为什么说强直性肌营养不良症是“提前出现”现象的典例?
遗传学研究表明,强直性肌营养不良症缺陷位于第19对染色体 长臂上的一个三核苷酸(CTG)延伸基因位点,该基因编码一种蛋白 激酶。在连续传代过程中,这一重复序列有增加倾向,有时可达上千 个之多(正常CTG重复小于40个)。这种重复延展的长度与疾病的 严重性有关,因而,后代患病的症状更为明显,发病年龄更早,即“提 前出现”现象。