甲亢伴重症肌无力的临床表现是什么？

甲亢和重症肌无力均为和遗传有关的自身免疫性疾病，两者可 同时发病，也可先后发病，因果关系不清，发病率约为1% ~ 5%。 甲亢伴重症肌无力和通常所说的重症肌无力两者的临床表现相同， 受累肌肉以眼肌、面部肌肉及吞咽肌肉最常见，其次为颈、躯干和 四肢肌肉。主要临床表现为：单眼睑下垂，偶见双眼睑下垂，复视， 眼外肌活动受限，语言欠清，咀嚼无力，饮水咳呛，吞咽闲难，头 部沉重，颈项疲软，两臂上举无力，上楼...

甲亢和重症肌无力均为和遗传有关的自身免疫性疾病，两者可 同时发病，也可先后发病，因果关系不清，发病率约为1% ~ 5%。 甲亢伴重症肌无力和通常所说的重症肌无力两者的临床表现相同， 受累肌肉以眼肌、面部肌肉及吞咽肌肉最常见，其次为颈、躯干和 四肢肌肉。主要临床表现为：单眼睑下垂，偶见双眼睑下垂，复视， 眼外肌活动受限，语言欠清，咀嚼无力，饮水咳呛，吞咽闲难，头 部沉重，颈项疲软，两臂上举无力，上楼闲难，下楼易跌，起立困难， 甚或因呼吸肌受累而见呼吸困难，紫绀，严重患者可致呼吸停止。 其特点是一做肌肉运动，肌肉很快出现无力。