怎样得出无中生有(无病双亲生出有病后代)为隐性遗传病,如果患病后代为女孩,则一定是常染色体隐性,与有中生无(有病双亲生出无病后代)为显性遗传病,如果无病后代为女孩,则一定是常染色体显性,这两个结论呢?若A对a为显性,若用到基因的分离规律,请分别写出亲本以及后代的基因型和配子,请详细写出上述两个结论是怎样得出来的?谢谢
无中生有(无病双亲生出有病后代)为隐性遗传病,如果患病后代为女孩,则一定是常染色体隐性 假设该种病为伴性遗传,则患者女性基因型为XaXa,一个Xa来自父方,一个Xa来自母方,Xa来自父方,则父方为患者,与题意不符 另一个同样用反证法