最好不要用的,对宝宝嘴型不好的了。
最好不要用的,对宝宝嘴型不好的了。收起
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
其实可以给孩子服用益生菌,例如合生元这种牌子用来护理孩子的,除了我们常规想象的那样,可以调理孩子肠胃以外,也可以提好,以免毅力的孩子的脐带每天要用碘伏消毒。
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
从你描述的情况看,可以初步考虑是鲜红斑痣的一种。<br/>有的孩子出生也是这种情况,但是后来会慢慢的自己退去,<br/>你可以先观察一下。祝宝宝健康成长。
胎记是由于皮肤下色素沉着所致,出生后几个月内有加重趋势,然后逐渐变淡。绝大于数年内消失。长在白眼球等特殊部位的胎记可能终身存在。对于胎记,只能观察,没有人为干预办法。好像青色的胎记每个宝宝都会有啊,长大了就没了,也没什么影响,无所谓的。
有的胎记会随着宝宝长大变没有的,但是有的胎记会一直都有的,等宝宝大一点就知道了。
一般而言,新生儿的胎记是不会消失的,但是常见的消除胎记方法却有很多,激光去胎记,采用的激光祛红黑胎记技术,这一项技术,和一般单一激光去除红黑胎记不一样,因此依赖的激光设备,都是经过美国FDA和CE认证医疗激光设备,这些激光设备都具备智能制冷技术系统,安全又十分可靠,不会损伤到我们的皮肤。建议去正规医院或者权威专科医院来进行医治。
胎记的产生一般都是孩子的身体里面缺乏一些物质引起的,如果没有非常明显的不良反映,一般对于身体不会造成伤害。如果小儿的胎记是红色、淡紫色或皮下深蓝色,则小儿患有血管瘤。这是常见的婴幼儿先天性良性肿瘤,常见于头面部、颈部,其次为四肢、躯干。有些胎记平平稍突出于皮肤表面,有些呈现大小不等的结节。有些血管瘤可导致颜面、四肢等部位变形;有些能导致内脏功能失常,如发生癫痫、肝功能异常。
你好胎记属于先天性的疾病疾病其原因在胚胎时黑素细胞从神经嵴到表皮移行期间停留在真皮深部而引起其次可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性故本病无法直接预防早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本策有重要意义
你好根据你的资料初步考虑是毛细血管瘤<br/>这个是胎记的一种一般在5岁左右可以自动消退但是最好积极治疗建议你到皮肤病防治院或者正规医院的皮肤科就诊确诊后在医生指导下治疗
你好,宝宝出生时身上有青色的斑块,这就是俗称的“胎儿青记”。胎记多见于孩子的背部、骶骨部、臀部,颜色深浅各有差异。这种青色斑是胎儿时期色素细胞堆积的结果,对身体没有什么影响,随着年龄的增长,会逐渐消退,不需要治疗。
你好,这种情况一般初步断定是红胎记或者血管瘤,建议到医院检查一下具体情况,如果是红胎记可以激光去除,血管瘤建议先观察,很多血管瘤是自体消退的。
你好,胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田痣、先天性色素痣、咖啡斑等;血管型则包括鲜红斑痣、草莓样血管瘤等。胎记可以在出生时发现,也可能在出生几个月后才逐渐发病。
你好胎记一般可分为色素型和血管型两种环境的变化是在人类的雌二醇水平提高的重要因素环境污染使人们的生活空间的变化农药和杀虫剂的大量的蔬菜鸡鱼肉食性的生长激素避孕药会使发展中国家仍然胚胎的基因突变从而导致出现各种胎记
你好青色胎记的形成由于外胚叶神经缺损所导致的色素细胞分泌异常增多色素细胞通过神经传导于表皮形成的斑块新生儿的胎记发生率约为10%可以说是非常普遍过几年慢慢就淡化了不用担心
你好,具研究表明,约1%的新生儿会长这种痣。它的形状不规整,小的直径为2厘米左右,大的则可侵犯整个背部、颈部或整个肢体。这类痣一般不会影响身体健康,但是越来越大也有可能发展为皮肤癌,如果面积较大就应该进行治疗。
请根据提问仔细分析病情进行回答坚决不允许出现不针对性的回答问题<br/>您好G子随着年龄的发展会逐渐增高等过了发育期就不会再增高了一些外部的增高器是没用的建议最好最有效的方式是虑手术
胎记在医学上称为「母斑」或「痣」,是皮肤组织在发育时异常的增生,在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现,也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等,血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等<br/><br/>胎记的种类与诊断 <br/><br/>胎记在医学上称为「母斑」或「痣」,是皮肤组织在发育时异常的增生,在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现,也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等,血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等。<br/><br/>胎记颜色的简易自我诊断 <br/><br/>·黑色胎记:黑色素细胞痣、先天毛发性黑色素母斑、兽皮样黑痣、斑痣 <br/><br/>·青色胎记:蒙古斑、太田母斑、伊藤母斑、青色母斑 <br/><br/>·褐色胎记:咖啡牛奶斑、贝克氏母斑 <br/><br/>·红色胎记:葡萄酒色斑、焰色痣、草莓样血管瘤 <br/><br/>·紫色胎记:皮肤静脉瘤、海绵样血管瘤 <br/><br/>·肤色胎记:表皮母斑、 皮脂母斑、结缔组织痣 <br/><br/>胎记的发生率 <br/><br/>新生儿的胎记发生率约为10%,可以说是非常普遍,大部分的胎记只是影响美观,不需要特别处理。但是有些胎记会合并身体器官的异常,甚至有恶性变化的可能,必须积极治疗。例如有些海绵样的血管瘤增生过快,会造成肢体残缺,不只外观不好看,还造成功能障碍。甚至血管瘤扩张速度太快时,会形成组织坏死,过度消耗血小板而使凝血机能低下,出血不止。有些长了毛的兽皮样黑痣,可能日后发生恶性黑色素瘤的癌变,癌细胞转移后导致死亡。 <br/><br/>脸部胎记需要积极处理
你好,是不是喉咙有呼啦呼啦的声音,这种声音是喉软骨发育没完善引起的,可以等宝宝十五天之后吃点鱼肝油促进钙吸收,钙补上去了有助于喉软骨快点发育完善
你好,孩子是先天性心脏病:室间隔缺损(肌部,约3mm),卵圆孔未闭(约2mm),自然闭合几率极高,即使这样大小的缺损没能自然闭合,对身体基本没有影响。<br/><br/>一个月后检查结果显示缺损比出生3天检查结果都变下啦,说明孩子的缺损自然闭合几率极高。<br/><br/>建议每年做一次心脏超声看看。不需要过于频繁的检查。不要担心。
你好,在脑瘫患儿的饮食方面要注意,少食多餐,每天饮12次淡盐水,以补充水和电解质。饮食要高热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素,还多种维生素、多种微量元素的平衡膳食。还应补充钙与维生素A和D,以防止骨质脱钙、疏松。饮食的特点应具备四大特点,烂、细、鲜、软。婴幼儿脑瘫的脑细胞发育离不开蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质。
他一惊醒你就叫叫宝宝,拍拍就好了,俺家宝贝都45天也是那,我老是叫叫他,拍拍他,还不行就抱着拍
这个季节如果家里有暖气的话,宝宝穿一件上衣,就可以了,但是要注意晚上给宝宝盖好被子,如果条件不允许的话,可以给宝宝穿上睡袋睡觉比较好,这样不容易着凉。
建议带孩子做个检查的,看下孩子的身体情况了。这样妈妈比较放心的,一般是没有问题了。听医生的建议可能会更好一些了。
刚出生的新生儿皮肤比较娇嫩,尿湿或者是拉上大便以后尽量给它关掉,因为宝宝前几天需要排胎便所以说用的纸尿裤会比较多一些,过一段时间就会稍微好一点。
可以自己?Ш玫? 我????現在快???月了 ?乃錾浆F在都是我自己一??人?? 因?槠牌乓习嘤植煌??城市住 出院後第二天我就自己煮? ?要?『? 做家?? 都是自己一??搞定 只要????哭?r先?z查好尿布(一定要先?Q尿布在餵奶 不然一吃?就?Q尿布?履? 然後餵奶 每次吃奶?r間都很固定的 就是隔3-4小?r一次這?? 很有?律 洗澡?幼饕? 先洗? 然後頭? 再?砩眢w 洗好馬上擦乾 穿衣服 衣服在洗澡前要先??浜? 其???『?K不難 只要用心就能做好 另外一????題 老人家?『⒛?床幌氯? 都用解放前的方法??T??? 有不舒服不去看醫生 拿草?洗洗擦擦 能行??80%老人家都那?拥? 而且?把小孩包緊緊 ?岬娇? 又以?槭悄茄e不舒服 其??是?岬?M身汗 自己要懂不能都聽老人的 老人的方法 醫生聽了都??
我给宝宝用的是昵哺宽口玻璃奶瓶喂奶,标口奶瓶喂水,宽口设计很方便,还抗摔,现在都是我在喂宝宝,用玻璃的正好,等宝宝自己能拿了换成塑料的~
宝宝到了八个月左右开始会爬行的时候,就可以选择拉拉裤的呀!那么才不会勒到大腿,而且对于宝宝的行动来说也是比较不错的啦!
尿布的尺寸一般以36cm×36cm为宜,也可作成36cm×12cm的长方形。这样已足够了,不能太大.宝宝的尿布不要垫得太厚,太厚的尿布会使宝宝腿部分开较大,影响宝宝的活动和腿部的正常发育。
首先要远离化妆品,因为很多化妆品含铅等有害化学物质,皮肤吸收后会直接影响宝宝健康.其次注意保护身体健康,远离药品,很多种药物会导致发育畸形例如:花露水,眼药水,还有一些治疗皮炎的皮肤外用药等(你可以买一些怀孕指导方面的书,上面哪些药会导致什麽后果写的很清楚).多吃水果和蔬菜,每天保证一包奶,一个鸡蛋,多吃一些蛋白质含量高的食物(深海鱼,瘦肉,豆制品等).小心出芽的土豆,土豆芽能引起兔唇,也就是纯颚裂!多听轻音乐,声音不要大,保持愉快的心情,因为心情的好坏直接影响宝宝的发育和将来的性格!养成和宝宝讲话的习惯,语言要轻柔,不要以为宝宝听不到,这对宝宝将来的心理发育很重要.天马上要热了,每天日照时间最好在上午11点前,保证40分钟!不要剧烈运动,不要累着,散步不要超过1小时!祝你生个健康漂亮的宝宝!
刚出生的婴儿视力也就0.1;1岁也就0.4。这是正常发育过程。为何给6个月婴儿检查视力,并冠给"近视"的结论?!对于婴儿,对眼睛的体检,主要针对眼睛的运动和协调,是否有斜视等,以防今后出现弱视等问题。婴幼儿处于生长发育阶段,身体的各器官都在不断成熟过程中,包括眼睛在内。
我的孩子也是两个多月,吃母乳的孩子大便稀是正常的,只要不象水样,孩子也不哭闹就不用担心.至于有点沫,我的孩子时不时也有类似情况,解决办法是不要让孩子肚子着凉,不要让孩子呛到风,试试吧.
新生儿一般都会这样,因为从妈妈肚子里出来,都会不习惯外面的世界,有人说,新生儿睡觉不要抱着,其实这话错了,她哭就是因为没有安全感,所以宝妈更要多多照顾,抱着睡,给她安全感,大点了就好了!
我们家宝贝满月的时候也是那样,总是吃着就睡着了。然后不久又开始找~ 他什么时候饿什么时候让他吃就好了。当时问过好几个大夫都说小孩饿了让他吃就好,不用担心。 我家宝贝现在2个月多了,还会拉稀,我也没吃凉的东西,带他去看医生,说是有点肚胀,消化不太好,只要孩子精神好,体重增长,就不用担心。可以每天给他揉揉小肚肚,不过要绕开肚脐~ 他睡着的时候也可以用热水袋帮他暖暖小肚肚~ 我是用了消毒纱布来隔的,不过效果不佳哈~ 有时候会有点小线头,就用温水擦擦再给宝宝吃~ 你可以买些防漾奶乳垫,淘宝上有卖。
亲,你可以把奶挤到奶瓶给宝宝吃啊,母乳才是最好的,久了习惯这个味道...不管他吸不吸你的奶头,都要定时给他吸,最好是循序渐进,不要强迫,一般来讲宝宝出生不久不建议就用奶瓶,当然也不能完全不用,平时给他喂开水
病情分析: 宝宝那种情况应该考虑是身体缺钙,导致的神经兴奋性增高,出现的睡眠不踏实的表现。 指导意见: 应该及时给宝宝补钙,如果宝宝胃肠功能较弱,母乳喂养的话,可以考虑母亲及时补钙,宝宝就可以从乳汁中得到足够的营养了。
临床上对于胎记的去除方法有很多,目前临床上较为常见的方法为激光去除胎记法,此类方法不仅对患者的伤害小,而且疗效还非常的不错。等您的孩子在长大一些的时候,可以带着您的孩子去医院进行激光去除胎记法。并且一定要带他去当地比较正规的医院去除。
抱着睡可以一睡一个多小时\'\'\'我们从在医院开始就抱的比较多\'因为宝宝才五斤多点\'我心疼死了\'我不想让宝宝哭太久\'就抱的多\'\'现在就是一放床上过一会儿就醒了\'又要抱起来哄\'\'\'我等下试试宝妈说的方法\'\'\'有的宝妈说会不会是缺钙呢\'\'\'