关于孩子的囟门
郭大夫：您好 我的宝宝刚满3个月，从一出生孩子的前囟门就很小，昨天查体时大夫估计其直径只有0.5cm，头围41.5（上个月是39），其他方面都正常（身高66，体重7.5公斤），大夫要我们别补钙了，停止服用鱼肝油，说怕引起囟门早闭，这种说法有道理吗？因为我在其他书上看到专家的建议反而是加强补钙，我该听取那种意见？ 另外，听母亲说我出生时囟门就很小，如果是遗传的话，我们还有必要条正鱼肝油的使用剂量吗？这个阶段给孩子吃多少鱼肝油比较好？ 谢谢您
千万不要听维生素 D和钙，只要头围 生长正常，没有智力张碍，就没关系。实际不是西门闭合，是软骨摸靠拢。X光可以证明。
千万不要听维生素 D和钙，只要头围 生长正常，没有智力张碍，就没关系。实际不是西门闭合，是软骨摸靠拢。X光可以证明。收起
这与补钙和ＶＤ无关，该怎么补还怎么补。每个月去测量一下头围，根据头围的变化情况，就可以知道囟门闭合有没有问题了。
这与补钙和ＶＤ无关，该怎么补还怎么补。每个月去测量一下头围，根据头围的变化情况，就可以知道囟门闭合有没有问题了。收起
观察囟门有病早治 囟门是脑颅的窗户，家长尤其年轻的父母应该掌握观察囟门的简单知识。正常囟门可以有随大血管搏动而跳动、哭吵时饱满、哭止后囟门又变平软的现象，如果出现以下几种情况是不正常的： 囟门膨出或凹陷：正常囟门是平坦而且软的，如果突然变得紧张或高出头皮，同时小儿发热、呕吐、昏迷、抽搐等，是颅内压急性增高的表现，大多数是小儿患了脑炎、脑膜炎、颅内出血或各种原...全部
观察囟门有病早治
囟门是脑颅的窗户，家长尤其年轻的父母应该掌握观察囟门的简单知识。正常囟门可以有随大血管搏动而跳动、哭吵时饱满、哭止后囟门又变平软的现象，如果出现以下几种情况是不正常的：
囟门膨出或凹陷：正常囟门是平坦而且软的，如果突然变得紧张或高出头皮，同时小儿发热、呕吐、昏迷、抽搐等，是颅内压急性增高的表现，大多数是小儿患了脑炎、脑膜炎、颅内出血或各种原因的缺氧引起的脑水肿。
如果囟门逐渐膨出伴有智力和运动发育落后，要想到脑积水(见后述)或脑肿瘤；如果长期大量服用鱼肝油要警惕维生素A中毒引起的颅压增高。
囟门大小异常：正常囟门小于25厘米，生后逐渐变小，1岁至1岁半闭合。如果前囟逐渐变大，头围比同龄儿大，运动和智力发育均落后，有“太阳落山”眼，这种大头娃娃是患了脑积水。
如果囟门和头围都偏大，额部和顶骨两侧有突出的结节，运动和智力发育不落后，伴有多汗或惊跳，是患了佝偻病。1岁半囟门不闭合应考虑佝偻病、脑积水、呆小病等。如果囟门过小，闭合过早，头围又小，运动和智力发育落后伴呕吐等颅内压上升表现是患了小头畸形。发现囟门这些异常情况应立即去医院请医生诊治，不可误了你的宝宝聪明成长。
囟门的清洁及防护
脑组织软如嫩豆腐，需要骨性的脑颅保护，脑颅是密闭的而囟门是上面的一个开放空隙，易受外界不利因素伤害。做好囟门的护理、保护宝宝脑正常发育、让孩子聪明成长是家长们盼望做的事情。
自古以来人们都知道用头发保护囟门，婴儿剃光头时囟门处头发保留下来以保护囟门，状如炒菜的铁锅铲，我国部分地区称之为“锅铲头”，形成了婴儿都有“锅铲头”的风景线。
张乐平先生笔下的“三毛”的3绺头发就是护囟的三根毛。
有些家长对囟门不甚了解，不敢去碰、不敢清洗，以致污垢堆积。又因为小婴儿易患脂溢型湿疹(俗称奶癣)，易有油腻性鳞屑与污垢混合成难看的满布囟门的“屎疙瘩”。这些利于某些病原微生物寄生易引起头皮感染，继而病原菌穿透没有骨结构的囟门而发生脑膜炎、脑炎，所以囟门的清洁护理更为重要。
囟门的清洗可在洗澡时进行，可用小儿专用洗发液而不宜用强碱肥皂，以免刺激头皮诱发湿疹或加重湿疹。清洗时手指应平置在囟门处轻轻地揉洗，不应强力按压或强力搔抓，更不能以利器在囟门处乱刮。如果囟门处“屎疙瘩”不易洗掉，可以先用麻油或精制油蒸熟后润湿浸透2～3小时，待这些污垢变软后再用无菌棉球按照头发的生长方向擦掉，洗净后扑以婴儿粉。
如果不慎擦破了头皮，应立即用酒精棉球消毒以防止感染。
平时应注意避免尖锐的东西刺伤囟门，抱婴儿外出时要戴好帽子。在冬天外出应戴较厚的帽子，护囟又护头同时减少了热量的散失；炎热夏季宜戴白色凉帽外出以保护囟门。随着育儿知识普及，家长们都知道抱婴儿室外活动接受光照1～2小时以防佝偻病，请注意在晨起后和黄昏前晒太阳，不可烈日直射囟门，以免发生中暑。
年轻的父母们，为了你的孩子聪明成长，请注意囟门的保护。
。收起
啊!这个要分啊!我都不懂!幸好听你说了!要不我后面买这些估计是乱买一通的...
我是三个月零几天看的说是男孩,感觉不放心过了半月又检查一次也是男孩,那医生检查的狠仔细,我
这个时候胎位还不固定。 若无绕颈的话,建议胸卧位矫正胎位。 碎觉尽量头枕高点,左侧。
01 怀孕12周(三个月)以内检查一次，以及时识别早孕症状，及早开始保健。 02 怀孕中期(怀孕13—28周)每月检查一次，以及时筛选高危妊娠，发现有高危因素应酌情增加检查次数，并给予必要的纠正治疗。 03 怀孕晚期(怀孕28—36周)每半月检查一次，以及时发现影响正常分娩的各种因素及妊娠期并发症，合并症。 04 怀孕36周以后至足月妊娠时，每周检查一次，以密切观察孕妇和胎儿的情况，以便更好地为接生做好准备。但如果妊娠过程正常，可酌情减少检查次数。
您可以先请医生帮助施行外转位术，如转位成功，再请医生结合胎头和您骨盆测量的结果，判断能否顺产。如果上述均失败，也只有剖宫产一途了。不过无论如何您应该提前住院待产，这样比较安全。
一般如果做B超说宝宝的脑袋比较小的这个时候可以尝试多补充一些补钙的产品,或者是直接补充一些维生素来帮助促进胎儿的正常发育
按理四维的时候跟六个月的时候都不会出错,宝宝那么大了!不过你的图片上有三根线,网上说三根线是女宝!
宝宝偏小一周的话平时应该多吃一些高蛋白的营养物质或者是一些比较长胎的食物,比如红薯之类的有助于宝宝生长的。
我家这个今天检查居然快大三周了!我都无语了!我都没有特别补的,他吸收的太好了
我家宝宝出生时候7斤 42天检查是11。6斤 我的是母乳喂养的 每天吃的次数很多 只要宝宝能吃能睡 体重增长不大估计 没什么大问题
羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15～18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生则会建议进行羊水穿刺诊断，费用在400～3000元之间(根据所做检测项目的多少，金额有所不同)。 1、X连锁隐性遗传病 如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿，及早确定胎儿性别，男胎应终止妊娠。 2、35岁以上的高龄孕妇 高龄孕妇易发生胎儿染色体异常，主要是染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常，如常染色体异常有先天愚型(21-三体)、性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45，XO)等。 3、前胎为先天愚型或有家族病史者 可以从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测，如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 4、孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。 5、前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值明显高于正常妊娠者 开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露的情况下，孕期血清甲胎蛋白常比正常值高10倍;死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血型不合妊娠等，AFP值也可能升高。 6、疑为母儿血型不合者 检查羊水中血型物质及胆红素，有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊断为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。 7、测定胎儿成熟度 处理高危妊娠时，为降低围产儿的死亡率，引产前需要了解胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。 8、检测胎儿有无宫内感染 孕妇有风疹病毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6升高，可能存在亚临床的宫内感染，可导致流产或早产。
男孩 身高:55.3---64.9厘米,平均为60.1厘米,体重:4.6--7.5 千克 , 平均为6.0千克女孩 身高:54.2---63.4厘米, 平均为58.8厘米 ,体重:4.2--6.9千克, 平均为5.5千克
我就孩子生的时候5.7斤,3个月的时候就长到16斤了.我喂了3个月的奶,下在白天吃奶粉晚上吃奶1
可能是发育缓慢的问题，需要就医检查一下确定具体的情况再进行调理。后期可以加强营养，补充必需的营养物质，加强锻炼和多参加针对性的运动，对身体的发育有帮助的。
报告!我家宝宝四个月才九斤多,现在二十斤多点,精神状态很好
这个我也不懂,只是听别人说,所以将信将疑的,希望这胎是男宝,二胎再生个女孩
亲,你可以多给宝宝吃点辅食把辅食尽量做的多样化一些去吸引宝宝吃的每天交换着宝宝吃保持宝宝的营养均衡的了,自己不要随便给宝宝药物补充的哦
我大宝男孩现在二宝也是男孩可我想要女儿,唉希望能和你交换
每个人的身体发育情况都不一样,很难去判别的。你或者可以在带宝宝打预防针的时候做一下保健到时候护士就会告诉你该注意那些,还有你宝宝那方面发育得不好
这个时候好象医生一般不检查阴道吧，检查也应该比较慎重。怀孕后分泌物会多一点。我出现了先兆流产，大夫也让吃了点维E，说是有助于胚胎发育。很多医生都说可以吃。
十个月宝宝的体重身高标准是:男体重(千克)8.6-10.6,男身高(厘米) 71.0-76.3,女体重(千克)7.9-9.9,女身高(厘米) 69.0-74.5。
你好，怀孕，做B超检查应该是能够看到胎儿的生殖器官，但是医院的医生也不会告诉你，所以这个也没有必要去纠结于孩子的性别吧，已经怀孕五个多月，等到宝宝出生之后再看吧！
18月 体重(kg) 10.3-12.7 身高( cm) 79.4-85.4 心智发育:能走梯,理解指出身体部分,能脱外套,自己能吃饭,能识一种颜色。
我怀孕的时候也是查血,并不是每次都查,孕期只检查了两次,每次都只是验尿,还有B超,后期就加了个胎心监护,我觉得没有必要每次都验血吧,我连听都没有听说过糖筛,我最烦查血了,等到住院待产后,更是要抽好几次血呢,还要每天输液消炎,扎的我的胳膊都青了
宝宝的身高体重是否达标需参考出生时的标准及当地的儿保水平来判断，若家长担心，可带宝宝去儿保所检查。家长平时需注意保证宝宝的奶量，饮食均衡丰富，鱼肝油坚持补充即可。
不是这样的，大与小只是个体差异。用土话说，就是有的显怀，有的不显怀；或有的显怀早，有的显怀晚。
你好:NBAP检测值200U/L-250U/L怀疑缺钙,大于250U/L认为是佝偻病,你儿子在一岁时NBAP检测值为275u/L,缺钙较严重.
与大人相比,新生儿的喉头位置要高一些,再加上他们含乳头的方式比较笨拙,从而导致吃奶时空气容易与奶汁一起吸入胃部,所以当孩子打嗝或身体晃动时,吃进去的奶也就比较容易被吐出来了。
怀孕期间胎儿偏小的话,妈妈最好是加强营养。选择雅培孕妇奶粉的话,营养吸收方面应该是挺不错的,自己在饮食上一定要荤素搭配,营养均衡的。
具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。 羊水穿刺就属于介入性产前诊断，一般来说，我们先取母亲的血做筛查，筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。一般在新生儿里面，如果不做任何筛查，不做任何干预，正常的新生儿里面，大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查，通过查母亲的血相关的基数，我们一般定的指标，如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。 1、对孕期合适孕妇，采用B超探查确定腹部穿刺点(羊水多且无胎儿肢体处)，或在B超监测下实施穿刺; 2、穿刺羊水前，可让孕妇卧床连续翻转五次体位，使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来，方便穿刺抽取更多的胎儿细胞。 3、使用穿刺包按无菌要求消毒穿刺点，铺洞巾，用穿刺针头穿刺，缓缓抽取10-20毫升羊水，沿管壁缓缓注入无菌离心管，用无菌封口封好; 4、常规离心，无菌条件下打开封口，弃上清液，留1毫升左右羊水混匀细胞沉淀物成细胞悬液用于基因测试或细胞培养; 5、将上述用于基因测试的细胞悬液1毫升装到准备好的1.5毫升无菌封口塑料离心瓶内;密封后连同孕妇的详细检测记录资料一起加上冰袋封好送往测试单位(或用特快专递邮寄)，测试单位收到后会留档并做基因测试(收费项目)。 6、用于细胞培养则将悬液均匀分配到准备好的培养瓶内，无菌封口后置二氧化碳培养箱培养;每隔几天用倒置显微镜观察生长情况，根据需要更换部分培养基;培养15-20天，当细胞铺满瓶壁时，可收获细胞进行染色体分析。
羊水穿刺最佳时期是什么 1.氏筛查是目前应用较广泛的筛查胎儿染色体异常的一种方法，目前在于筛查出高危人群进行产前诊断。也就是说血清学筛查高风险的人是需要进行产前诊断的.进行产前诊断的方法，目前主要为羊水穿刺。 2.羊水穿刺的最佳时机：怀孕四个月左右，也就是16~18周。小于15周的话，羊水量较少，羊水穿刺的困难度较高;而周数太大的话，例如超过22周以后，确定为唐氏儿，若要中止怀孕的话，会造成很多困扰和较多伤害 3.没有抽血痛——羊水穿刺所用的针虽然较长(大约10厘米)，不过管径却很小，比一般抽血用的针还要细，而且孕妇肚皮的神经分布较稀疏，所以对针扎的感觉不太敏感。一般而言，羊水穿刺最多跟抽血一样，不会很痛的，所以准妈妈千万不要因为担心怕痛，而拒绝羊水穿刺检查. 4.一般做产前诊断最佳穿刺抽取羊水的时间是妊娠16-20周左右,因为这时候胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂浮在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,一般抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20-1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产.
我现在孕周是按照以前小一周的,昨天B超出来宝宝大了,似32周,这样的话宝宝不会小
对于唐氏筛查低风险的准妈妈来说，羊水穿刺检查是没有必要做的，因为羊水穿刺有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险的准妈妈，则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。所以在没有意外的情况下，建议孕妇还是必须做羊水穿刺检查。 条件：哪些孕妇必须做羊水穿刺检查 1、B超检查胎儿有严重的神经管缺陷，也就是胎儿有畸形的可能，而且母体血中甲胎蛋白异常高的孕妇也必须做羊水穿刺； 2、怀孕期间孕妇感染某种病原体的话必须做羊水穿刺，如风疹、巨细胞或弓形体等病原体； 3、胎儿患有先天性缺的，尤其是染色体出现异常的胎儿，孕妇必须做羊水穿刺； 4、孕妇和丈夫都有染色体异常症状，那么必须做羊水穿刺检查； 5、高龄产妇必须做羊水穿刺检查（35岁以上）。
乙肝分为两种传染性和不传染性的,你可以打乙肝抗体,建议你做个羊水穿刺,来确定一下,或者是直接做四维彩超,看一下宝贝的头脑,还有四肢发育,排除各种并发症和畸形的情况。
漏斗胸是维生素D 缺乏性佝偻病所致的骨骼改变。维生素D缺乏性佝偻病以3岁以下小儿多见，尤其是1岁以下的小儿。临床分为初期、活动期、恢复期和后遗症期。3岁以后多为后遗症期。 这时主要需要鉴别是否处于活动期，如果处于活动期，症状会加重。需要治疗。治疗后，对小儿将来没有太大的影响，长大后，多做扩胸运动，会有所好转。
我怀孕三个月整去保健院建的卡,当时就做了的,我当时26岁现在27了.我听保健院医生说，好像做唐氏是看怀宝宝的周数；而并不是看孕妇的年龄啊！
您好，白天也要尽量放在床上睡，养成良好的睡眠习惯，宝宝现在有补充维生素D吗？如果没有补充维生素D,看看情况是否有改善。
关于肾盂分离真的是说不准的事情,不过按你的指数应该没啥好担心的~ 医生应该也没恐吓你吧~ 我二嫂怀她家小安子30周做彩超医生说肾积水,每次都比上次大,还给下了最后通牒,把她给哭的稀里哗啦的,也把家里人吓的哗拉拉的~ 结果生出来小帅哥个,新生儿检查B超也没事~宝宝是很坚强的,换个环境就会不一样的~ 你都38周了快生了,相信宝宝会很健康的~祝你们好孕~~~
宝宝长的有些慢啊～ 我家宝宝出生8斤4,到3个月的时候14斤啊～ 你奶水不好,还是给他加奶粉吧～ 刚开始的时候宝宝一定会不喜欢的,不喜欢就会吐出来不吃,不过你要狠下心来哦～不给他吃奶头,就给他吃奶粉,先每天固定一个时间给他吃一顿的,不吃就饿着,有几天就好了～ 我家宝宝就是这样,我现在在为到时候断奶做准备,每天都给他喝一顿奶粉,现在他每天都好好喝呢～
最好不要给孩子喝,孩子2岁以内肠胃功能尚未健全,可能吃了会引起腹泻之类!你可以拿一瓶先吃吃,如果没有不良反应再继续吃!!
LV0
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