多囊肾预后的处理一般怎么样的能不能告诉我啊我刚出院半年了？

你好，多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入，预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父...

你好，多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入，预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人.ADPKD常见于成年时出现症状.囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明.但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在.绝大多数为双肾异常.两侧病变程度不一致.其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等.乳头和锥体常难以辨认.肾盂肾盏明显变形.囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观.囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程，细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关.ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌，而ARPKD囊液中则无.    不知道你怎么治疗的，治疗方式有很多种，根据治疗不同，愈合也不同.目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展.早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要.1.一般治疗：一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃吃过咸，辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观；如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚.2.囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展.手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压.双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上.晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症，尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打击反可加重病情.3.中药治疗：目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗（服用中药），效果甚好.中医采用整体观念和辨证论治，认为多囊肾是外因和内因共同作用的结果，通过梯级导流，逐步让囊肿液体排出，达到使囊肿逐步缩小的目的.虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发.4.透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析.多囊肾的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿，但因同时伴发的疾病，增加了术后处理的困难，影响移植效果.5.血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息.已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术.6.感染治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则.7.合并上尿路结石治疗：根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗.8.高血压治疗：肾缺血和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，是发生高血压的主要原因，应依此选择降压药物.无特殊治疗，预后极为不良.肾功能不全时常因肝脏病变而不能接受透析或移植.门静脉高压上消化道出血常危及生命.因肾功能衰竭和感染，不宜施行分流术.肾脏，肝脏同时损害增加了治疗难度.