重症肌无力到哪治疗？

第一是个体的素质，也就是说有些病人他由于自身的免疫状态发生调节功能异常;第二点受到外界环境的一些因素的影响，比如说劳累、精神压力大、手术或者是感冒、病毒感染等等，都可以引起这种重症肌无力的发生。重症肌无力不是传统意义上的遗传病，它是有一定的家族倾向，或者这种自身免疫病都有一种家族的聚集现象，但它不是传统意义上的单基因遗传病。建议您中医调理

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。　　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲...

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。　　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。　　重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的，肌无力0-2级或大手术后（如胸腺切除）或拒食等类型的患者，分别给予软饭、半流质、流质及管饲流质饮食。对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。对于头晕耳鸣，咽干，胁痛，腰膝酸软，五心烦热，颧红盗汗，舌红少苔，小便少，以浑身软弱无力、肌肉萎缩的可用枸杞水、杜仲猪腰褒、黑枣等加强强身之功。

１、胸腺瘤是重症肌无力病因之一。胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。
　　 ２、重症肌无力病因和免疫机制紊乱有关。 
　　 ３、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是发生重症肌无力的病因。