(1)取本品4片，除去糖衣，研细，加25％盐酸溶液15ml，加热回流30分钟，放冷，取上清液10ml，加醋酸乙酯15ml振摇提取，醋酸乙酯液用少量水洗涤3次，弃去水液，醋酸乙酯液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薯莨对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF<>薄层板上，以苯-丙酮-乙醇-冰醋酸(6:0.5:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的灰色暗斑；喷以5％三氯化铁乙醇溶液，斑点显灰色。
(2)取项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，按项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。再取人参皂苷R<>、R<>、R<>对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
(3)取本品4片，除去糖衣，研细，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过,滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取槐角对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(8:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(4)取本品4片，除去糖衣，研细，加浓氨试液0.5ml浸润，加氯仿10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20:3:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
