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问题:我的孩子肌陈挛性肌张力障碍?

问题:我的孩子肌陈挛性肌张力障碍,应该...
性*** | 2017-08-04 14:18:54

全部答案(共2个回答)

    2017-08-04 14:18:54
  • 肌张力障碍有如下几种表现形式:(1)根据患病的部位,分为眼睑痉挛,颅面部肌张力障碍,痉挛性构音障碍,痉挛性斜颈,书写痉挛,偏身性肌张力障碍以及全身性肌张力障碍.(2)根据发病的原因,分为原发性(即病因不清楚的)和继发性肌张力障碍.后者常见于中毒,外伤,脑炎,肿瘤及代谢异常导致的患者运动功能障碍.(3)按发病时的年龄可分为儿童型,少年型与成年型肌张力障碍.儿童期起病的往往会导致全身行性肌张力障碍.没...

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    肌张力障碍有如下几种表现形式:(1)根据患病的部位,分为眼睑痉挛,颅面部肌张力障碍,痉挛性构音障碍,痉挛性斜颈,书写痉挛,偏身性肌张力障碍以及全身性肌张力障碍.(2)根据发病的原因,分为原发性(即病因不清楚的)和继发性肌张力障碍.后者常见于中毒,外伤,脑炎,肿瘤及代谢异常导致的患者运动功能障碍.(3)按发病时的年龄可分为儿童型,少年型与成年型肌张力障碍.儿童期起病的往往会导致全身行性肌张力障碍.没有根治性的药物,镇静类药物可在缓解患者紧张情绪的时候,部分地改善症状.可供选择的药物有安坦,氯硝安定,硝基安定,巴氯芬,氟哌啶醇和督那嗪等,效果均不十分理想,有的副作用还很大.例如大剂量服用安坦会出现口干,眼花,记忆力下降等.肌张力障碍病基本上无药可医,立体定向神经外科手术可能是唯一的症状治疗手段,特别是全身性的肌张力障碍,扭转痉挛等.
    谢*** | 2017-08-04 14:18:54 54 10 评论
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  • 2017-08-04 14:18:54
  • 由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断.肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性.全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中...

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    由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断.肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性.全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来未得病的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常.局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征.治疗治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗.肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征(DystoniaSyndrome).可由中枢神经系统功能障碍(如基底核蹭)或引起原因不明,前者称为继发性肌张力障碍,后者称为原发性肌张力障碍.
    5*** | 2017-08-04 14:18:54 52 10 评论
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