该怎么办？多发性骨髓瘤并发症父亲现在颜面？

多发性骨髓瘤并发症？多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于
　　骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大
　　量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害
　　，贫血、免疫功能异常。 MM起病徐缓，早期可数月至数年无症状。出
　　现临床症状繁多，常见贫血、骨痛、低热、出血、感染、肾功能不全，
　　...

多发性骨髓瘤并发症？多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于
　　骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大
　　量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害
　　，贫血、免疫功能异常。 MM起病徐缓，早期可数月至数年无症状。出
　　现临床症状繁多，常见贫血、骨痛、低热、出血、感染、肾功能不全，
　　随着病情进展，可出现髓组织浸润、M球蛋白比例异常增高，从而导致
　　肝脾淋巴结肿大、反复感染、出血、高粘综合征、肾功能衰竭等。
　　MM的发病年龄多见于中年和老年，以50-60岁之间为多，男性多
　　于女性，男女之比约为2：1。MM在所有肿瘤中所占比例为1%，占血液肿
　　瘤的10%。本病的自然病程为0.5－1年，经治疗后生存期明显延长或长