常染色体异常是什么?
常染色体异常是什么?
(一)三体综合征1.先天愚型先天愚型是最重要的染色体疾病。英国医生LangdonDown首先描述,故称为Down综合征(Downsydrome)。染色体变异1959年,法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体(后来确定为21号),故此病又称为21三体综合征。Lejeune的发现开创了医学遗传学的一个重要分支――临床细胞遗传学。(1)发病率:新生儿中21三体综合征的发病率约为1/800或1
答:常见的常染色体隐性遗传病有白化病、原发性小头颅畸形、肝豆 状核变性、苯丙酮尿症、黏多糖病、糖原贮积症、单纯性生长激素缺 乏症、21-羟化酶缺乏症、进行性脊肌萎缩...详情>>
答:魔力教育理论详情>>
答:你好. 生物科学培养掌握生物科学的基本理论、基本知识和实验技能,能够在高等和中等学校进行教学和教学研究的教师及其他教育工作者,并输送部分研究生。详情>>