关于色盲

如果是女孩一定不是色盲；男孩色盲几率是1/8 

有可能.
色盲一种X性染色体上的隐性遗传.

如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因病变）
如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲.即使父母、祖父母、外祖父母都不是色盲，但他们可能是Aa型，含有色盲的隐性基因，所以小孩就有可能是色盲aa.

不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是分不清红色和绿色，即红绿色盲。红绿色盲属X隐性遗传（参见“X隐性伴性遗传”）。 在上，令X+表示X染色体上的显性色觉正常基因，X+表示X染色体上的隐性红绿色百基因。母亲正常，基因型为X+X+；父亲色盲，基因型为XcY。生下的儿子X+Y，正常；生下的女儿X+Xc，表现型也正常。带色盲基因表现正常的女儿和色觉正常的女婿结婚，生下外孙女X+X+或...

不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是分不清红色和绿色，即红绿色盲。红绿色盲属X隐性遗传（参见“X隐性伴性遗传”）。 在上，令X+表示X染色体上的显性色觉正常基因，X+表示X染色体上的隐性红绿色百基因。母亲正常，基因型为X+X+；父亲色盲，基因型为XcY。生下的儿子X+Y，正常；生下的女儿X+Xc，表现型也正常。带色盲基因表现正常的女儿和色觉正常的女婿结婚，生下外孙女X+X+或X+Xc，表现型都是色觉正常。而外孙是X+Y或XcY；为XcY时，由于Y上没有对应的等位基因，因此表现为红绿色盲。外孙中患盲的可能性为50％。象红绿色盲这样一类X隐性遗传，有些共同特点：（1）雄性出现这类性状的频率，要比雌性的高得多；（2）雌性一般不表现这类性状（除非雄亲已有这个性状）；（3）父亲和儿子很少同时出现这类性状（除非母亲是杂型合子）。               .......................

属于伴X染色体的隐性基因。如果一个男色盲与一个正常女性结婚，儿女都会正常。但女儿是携带者或者色盲（取决与其母是不是携带者，若女儿是携带者，所以外孙有二分之一的几率是色盲。孙子有色盲的几率要通过遗传规律判断，有恨多种情况。
若一个女色盲和一正常男性结婚，她的儿子一定是色盲。女儿就为携带者，所以外孙有二分之一的几率是色盲。孙子有色盲的几率要通过遗传规律判断，有恨多种情况。
还有色盲以红绿色盲居多，红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病
不妨作如下假设(下图为遗传图谱,B为显性基因,b为隐性基因)
1 您的孩子是女孩且患有色盲
XBXb (母) XbY(父)
XbXb(女) 父亲不是色盲,所以不可能
所以孩子是女孩不可能是色盲
2 您的孩子是男孩且患有色盲
XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(爷爷)XBXb或XBXB(奶奶)
XBXb(母) XBY(父)
XbY(子)
所以孩子是男孩是有可能患有色盲的
且男孩是有否患有色盲与父亲这方没有关系,因为父亲提供Y染色体
所以主要分析母方,
若男孩的舅舅是色盲,孩子是色盲的概率为1/4;
若母亲没有兄弟或兄弟正常,就要分析外婆的基因型组成,可由外婆的父母基因型知道,若外婆的父亲正常色盲,您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父亲色盲母亲正常.您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父母均正常,那就很麻烦,需逆着家族谱往上找

人体的细胞内有23对染色体，其中有一对是控制性别的性染色体，男子的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。遗传学研究表明，男性的Y染色体上是不会含有携带致病的色盲基因，但只要他的X染色体上含有致病基因，就会导致色盲病的发生。女性则不然，她们必须在二条X染色体上都含有色盲致病基因时，才会导致色盲病的发生。如果女性的性染色体中有一条X染色体带有色盲致病基因，她虽然不是色盲病患者，但她是色盲基因携带者。因此男性色盲病的发病率明显高于女性，色盲基因携带者本人表现完全正常，但婚配后可能导致下一代成为色盲病患者。
　　根据遗传规律，色盲病患者或色盲病基因携带者的子女发病有以下几种情况：
　　男性色盲，女性正常：他们婚配所生的男孩完全正常，但女孩为色盲基因携带者。
　　男性正常，女性色盲：他们婚配所生男孩全部是色盲，女孩全部是色盲基因携带者。
　　男性正常，女性是色盲基因携带者：他们婚配所生的男孩有12可能是色盲病患者，女孩有12可能是色盲基因携带者。
　　男性色盲，女性是色盲基因携带者：他们婚配所生的男孩有12可能是色盲病患者，女孩中不是色盲病患者就是色盲病基因携带者。
　　男女均是色盲：他们婚配所生的子女全部是色盲患者。
　　从色盲的遗传规律来看，男性色盲基因不传儿子只传女儿，但女儿不表现症状，却能生下色盲的外孙。而男性患者的遗传基因是从其母亲传来的，因此属于交叉遗传。

父母体内的色盲基因可能是隐性的,没有在父母的身上表现出来,而到了孩子身上两个隐性基因到一起,在孩子体内为显性,使孩子表现为色盲
如果你的是女孩，那么，你的孩子一定不会是色盲。因为色盲是伴X染色体隐性遗传，女孩从父亲那里获得了一条X染色体，而父亲没有色盲，又因为男性的染色体是XY型，所以父亲没有色盲，则代表父亲的X染色体是不携带色盲基因的。而色盲又是隐性遗传，只要有了父亲的无色盲的显性基因，就算另一条母亲的X染色体是携带色盲基因的也不要紧，因为表现不出来。
如果是男孩，那么有可能是色盲。母亲虽然不是色盲，但她可能携带有一条带有色盲基因的X染色体，而父亲只能遗传给男孩Y染色体，所以一旦男孩的X染色体恰好是带有色盲基因的，那么他就会色盲。
如果你的是男孩的话，那么有可能是色盲。母亲虽然不是色盲，但她可能携带有一条带有色盲基因的X染色体，而父亲只能遗传给男孩Y染色体，所以一旦男孩的X染色体恰好是带有色盲基因的，那么他就会色盲。

在这论什么劲，赶快带他去医院看看，因为色盲绝大多数是先天性色觉缺陷，是一种连锁性隐性遗传病，但如果是后天性的就更可忧了，因为后天性色盲一般见于视网膜，视神经疾病或颅内疾病累及视中枢者。