首先基因型和诊断是符合的(你丈夫除了东南亚缺失还有3.7或4.2缺失),医生的建议也是正确的, 羊水穿刺诊为HbH也是完全可能的。 如果医院骗你(也就是说没有地贫这回事)完全可以告诉你们孩子是和你一样轻度α地贫或更轻的地贫基因携带(静止型), 没必要说是比较严重的HbH症。 所以医院骗人恐怕不可信。
人有四个α珠蛋白基因, 你失去了两个, 你丈夫和胎儿都失去了三个。 虽然只有一个正常的基因属中度地贫, HbH症一般症状较轻(就像你丈夫)。但中度地贫的一个特点就是症状因人而异。 患者可能有不同程度的溶血, 感染, 发育迟缓,脾肿大等, 并可能需要不定期输血(但一般不是定期输血以维持生命)。 注意以上所有的问题一般都不是致命的。 只要治疗得当患者一般在寿命上不会受到很大影响。 很抱歉, 中度地贫不像重度地贫(肯定要放弃)或轻度静止型地贫(肯定没问题)选择明确, 最终还是你们拿主意。