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百泽安在传统PD-1抗体的基础上进行了分子结构优化。首先,它在抗体Fc段进行了独特的结构改造,减少了与巨噬细胞表面FcγR的结合,从而消除了抗体依赖的细胞介导的吞噬作用(ADCP),避免了因效应T细胞数量减少而影响抗肿瘤疗效。并且在与PD-1靶点结合的抗体可变区具有区别于其他PD-1药物的特有结合表位,其Fab段与PD-1的结合面与PD-1/L1的结合面大范围重叠,可更大程度地阻断PD-1与肿瘤P...
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百泽安在传统PD-1抗体的基础上进行了分子结构优化。首先,它在抗体Fc段进行了独特的结构改造,减少了与巨噬细胞表面FcγR的结合,从而消除了抗体依赖的细胞介导的吞噬作用(ADCP),避免了因效应T细胞数量减少而影响抗肿瘤疗效。并且在与PD-1靶点结合的抗体可变区具有区别于其他PD-1药物的特有结合表位,其Fab段与PD-1的结合面与PD-1/L1的结合面大范围重叠,可更大程度地阻断PD-1与肿瘤PD-L1的结合,且亲和力较高。