爱问知识人 爱问共享资料 医院库
首页 >
医疗健康
内科

地中海贫血症

急呀我,这真的把我给吓到了,说什么有了地中海贫血症?请问这是什么病?到底是怎么回事呀?能说给我听听
2*** | 2012-01-15 11:12:54

好评回答

2012-01-15 11:25:33
圆*** |2012-01-15 11:25:33 56 8 评论
  也就是说贫血啦,贫血是指血液中红血球数量太少,血红素不足。贫血分成几种不同的情形,其中一种是缺铁性贫血,所谓的缺铁性贫血就是红血球中铁(铁食品)质含量太少,这也是所有贫血情形中最常见的一种。对于这类贫血,医学上比较推崇是润之尔康雪彦茶调养改善贫血问题。
  雪彦茶将补血与补气结合在一起,气血双补,从根源上补血,对改善贫血、强身健体、美容养颜能产生事半功倍的效果,利于补血效果的长久持续。 贫血血发生缓慢,机体能逐渐适应,即使贫血较重,尚可维持生理功能;反之,如短期内发生贫血,即使贫血程度不重,也可出现明显症状。
  年老体弱或心、肺功能减退者,症状较明显。贫血的一般症状疲乏、困倦,是因肌肉缺氧所致。为最常见和最早出现的症状。 而目前补血效果相对突出的是润之尔康【雪 彦 茶】,雪彦茶将补血与补气结合在一起,补血的同时还可以美容养颜,养血美容一举双得的,它是一种天然纯净、安全无副作用、零负担的养生疗法。
  
  取天然草本植物之药性,并饮其之茶味则是茶疗的本质,两者相辅相成,起到茶借药力,药助茶功的协同作用。 我现在正在喝雪彦茶呢,过完五一后在网上买的,不仅味道挺好的,而且我的贫血也调理...

查看全部>>

  也就是说贫血啦,贫血是指血液中红血球数量太少,血红素不足。贫血分成几种不同的情形,其中一种是缺铁性贫血,所谓的缺铁性贫血就是红血球中铁(铁食品)质含量太少,这也是所有贫血情形中最常见的一种。对于这类贫血,医学上比较推崇是润之尔康雪彦茶调养改善贫血问题。
  雪彦茶将补血与补气结合在一起,气血双补,从根源上补血,对改善贫血、强身健体、美容养颜能产生事半功倍的效果,利于补血效果的长久持续。 贫血血发生缓慢,机体能逐渐适应,即使贫血较重,尚可维持生理功能;反之,如短期内发生贫血,即使贫血程度不重,也可出现明显症状。
  年老体弱或心、肺功能减退者,症状较明显。贫血的一般症状疲乏、困倦,是因肌肉缺氧所致。为最常见和最早出现的症状。 而目前补血效果相对突出的是润之尔康【雪 彦 茶】,雪彦茶将补血与补气结合在一起,补血的同时还可以美容养颜,养血美容一举双得的,它是一种天然纯净、安全无副作用、零负担的养生疗法。
  
  取天然草本植物之药性,并饮其之茶味则是茶疗的本质,两者相辅相成,起到茶借药力,药助茶功的协同作用。 我现在正在喝雪彦茶呢,过完五一后在网上买的,不仅味道挺好的,而且我的贫血也调理好了,以前不规律的月经也规律了,皮肤都比以前好了很多喔。 。
0/300

其他答案(共2个回答)

    2012-01-15 11:30:27
  •   地中海贫血(Thalassemia),又称海洋性贫血,简称地贫,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。1925年意大利首次报道了此病,目前该病已在全世界范围散布[1]。 患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(target...

    查看全部>>

      地中海贫血(Thalassemia),又称海洋性贫血,简称地贫,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。1925年意大利首次报道了此病,目前该病已在全世界范围散布[1]。 患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(target cells)。
       类型: 根据血红蛋白中不同位置的损害可分成两类:地中海贫血与地中海贫血。地中海贫血是血红蛋白中的血红蛋白链有缺损,地中海贫血则是血红蛋白中的血红蛋白链有缺损。镰刀型红血球疾病,又名镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生血红蛋白的缺陷。
       地中海贫血的患者会在HBA1、HBA2这两个基因发生异常。在成人造成蛋白链过度制造,在新生儿则是蛋白链过多。过多的蛋白链形成四聚物(tetramers)使红血球的携氧能力降低。 地中海贫血的患者则是在第11号染色体上的HBB基因发生突变。
      不正常的细胞会制造过量的α蛋白链,然后结合在红血球的细胞膜上造成细胞膜损坏;若其浓度过高,则有形成有毒聚集体(aggregates)的可能。 症状: 地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活;而两个隐性或轻度患者结婚,他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。
      相反地,两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话,不论程度如何,则下一代没有此问题或只带有隐性。 由于地中海型贫血的患者缺少正常的血红素,红血球携氧功能差,体内主要造血器官骨髓与次要造血器官肝脏、脾脏均会进行旺盛的造血作用,但造出的红血球也多半品质不佳,容易被破坏,成为恶性循环。
      骨髓增生会侵犯周围的皮质骨,使骨骼较脆弱。旺盛的造血作用会消耗极多的养分与能量,使身体其他部位的养分供需失调。不断的输血可以改善贫血的症状,也可避免过度的造血作用,但血红素中的铁质会过度存在身体中,并堆积至各重要器官造成器官病变。 而生活中,地中海贫血患者因血红素带氧量不足而影响患者在体力上的差异,患者不适宜进行太激烈的运动,还需要打除铁针去除体内多余的铁质。
      另外亦因为血红素不足的关系,患者比较容易有头晕、头痛甚至腰痛的症状,B型的可能会死亡,只能活到10几岁的可能。 诊断 实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪‧周氏小体等;网织红细胞正常或增高。
      骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0。40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄、板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
       治疗: 需进行骨髓移植。
    | 2012-01-15 11:30:27 51 10 评论
    0/300
  • 2012-01-15 11:24:32
  • 海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
    详细请进入百科词条了解:
    海洋性贫血: 
    2*** | 2012-01-15 11:24:32 55 10 评论
    0/300

类似病状

换一换
  • 内科相关知识

  • 预防
  • 治疗
  • 症状
医疗健康 内科
最新资料 推荐信息 热门专题
热点检索
确定举报此问题
举报原因(必选):
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
返回
顶部