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婴儿双肾先天性畸形与肾母细胞瘤有关系吗?


      		
l*** | 2008-11-15 10:46:00

好评回答

2008-11-16 09:32:00
j*** |2008-11-16 09:32:00 67 4 评论
= " 肾母细胞瘤(Wilms瘤)是小儿最常见的腹部恶性肿瘤。 " 自化学疗法问世,尤其ACTD和VCR对此肿瘤的特殊有效,加以采用综合治疗方案,使其预后明显改善。  " 低危组I-Ⅱ期的4年生存率均在96%以上,高危组Ⅲ-Ⅳ期亦在90%以上。 " ●这是恶性肿瘤取得巨大的成功的典范之一,归 于国际的协作。 " ●相互协作便于收集资料,总结经验疗效,修订治疗方案,指导临床实践,从而不断提高,取得最...

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= " 肾母细胞瘤(Wilms瘤)是小儿最常见的腹部恶性肿瘤。 " 自化学疗法问世,尤其ACTD和VCR对此肿瘤的特殊有效,加以采用综合治疗方案,使其预后明显改善。  " 低危组I-Ⅱ期的4年生存率均在96%以上,高危组Ⅲ-Ⅳ期亦在90%以上。 " ●这是恶性肿瘤取得巨大的成功的典范之一,归 于国际的协作。 " ●相互协作便于收集资料,总结经验疗效,修订治疗方案,指导临床实践,从而不断提高,取得最高的治愈率。 病因和发病情况 " 在儿童肿瘤中,其发病率国外认为仅次于神经母细胞瘤,但在我国发病情况略多于神经母细胞瘤。肿瘤主要发生在生后最初5年内,全世界基本相同,特别多见于2-4岁。左右两侧发病数相近,4-8%是双侧性,或同时相继发生。偶可发生于肾外,可能来自异源细胞。  " 上海医科大学儿科医院38年间,其收治192例肾母细胞瘤患儿,121例在3岁以内,男114例,女78例;左侧101例,右侧86例,双肾4例,肾外1例。 " 肾母细胞瘤常与先天畸形并发,如先天性虹膜缺如,先天性单Pt肢体肥大,泌尿生殖器畸形等,据报道占13-26%。 " 导致肾母细胞瘤发生的抑癌基因,定位于11号染色体短臂13号带(11p13),命名为WT1基因。另一为WT2。 " 另有20%的肾母细胞瘤发生16q的等位基因丢失,初步定位于16q22-23。 " 肾母细胞瘤家族易感性是较少见的现象约1%病例有家族史。 病理、组织亚型与临床病理分期  " 肿瘤起源于未分化的后肾胚基,可形成的恶性混合瘤。 " 肿瘤增长极快,可直接穿破被膜侵入邻近的器宫及组织,或转移至局部淋巴结、肾静脉、下腔静脉、右心房、肺、肝、骨等。  " 鉴于组织细胞分化程度与预后的重要关系,将其分为两种类型:①组织结构良好型(favorable histology,FH)即无间变的肾母细胞瘤;②组织结构不良型(UH)。 " 临床病理分期与掌握病情、确定治疗方案及影响预后密切关系。 " 过去认为影响预后的因素与瘤体大小、病儿年龄有关,但在非常有效的治疗发展下,现已失去意义。 " 当前最主要的预后因素是肿瘤的组织结构、原发肿瘤的完整切除、转移病灶和双侧肿瘤。 NWTS-3临床理分期方法,可以恰当地指导制订合理的治疗方案。@
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