抗核糖体P蛋白（rRNP)抗体有何临床意义？

抗rRNP抗体临床常规检测方法为ELISA、ID、IB法等，其他检测方法包括RIA、IP法等。:目前国内临床常规检测抗rRNP抗体多应用IB或ID法。IB法检测抗rRNP抗体阳性，显色区带出现在分子量为38kD、16.5kD (16kD)、15kD的蛋白多肽条带上。目前国外临床常规检测抗rRNP抗体多应用ELISA法，包被抗原多采用合成P肽、融合P蛋白或纯化的天然60S核糖体P0/P1/P2亚单位...

抗rRNP抗体临床常规检测方法为ELISA、ID、IB法等，其他检测方法包括RIA、IP法等。:目前国内临床常规检测抗rRNP抗体多应用IB或ID法。IB法检测抗rRNP抗体阳性，显色区带出现在分子量为38kD、16.5kD (16kD)、15kD的蛋白多肽条带上。目前国外临床常规检测抗rRNP抗体多应用ELISA法，包被抗原多采用合成P肽、融合P蛋白或纯化的天然60S核糖体P0/P1/P2亚单位（从牛或兔胸腺中）。ELISA、ID和IB法诊断SLE的敏感性分别为60%、22%、12%，ELISA和IB法间存在显著性差异。IIF法ANA筛选试验，抗rRNP抗体阳性荧光染色模型表现为细胞分裂间期HEP-2细胞胞质呈现非常致密的、均勻细颗粒样荧光染色，细胞核仁呈现细颗粒或均质型荧光染色。