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唐士综合症是什么病?遗传吗
不属于遗传病,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危 ,可以通过唐氏筛查明确诊断,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿...
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不属于遗传病,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危 ,可以通过唐氏筛查明确诊断,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
你好,根据提供的情况,唐氏综合症并不完全是遗传所引起。 唐氏综合症是一种先天性疾病,除了遗传之外,还与后天接触致畸物质和病毒感染以及母亲的年龄有关,一般母亲年龄越大,子女发病的概率也会增加。建议怀孕16-20周要常规进行唐氏筛查,并根据情况羊水穿刺而最终诊断。希望能够帮助你。