医学术语"唐氏缩合症"是何意思?

21 三体综合征又称先天愚型或唐氏综合征，该病是因为额外多出一条21 号染色体而引起。21 三体综合征既是产前遗传诊断中最常见的疾病，又是新生儿中最常见的非正倍体性染色体异常和由单个病因引起的智力低下，在新生儿的发病率为1/600，在受精卵中为1/150 .
一般说来，凡是生育过单纯型21 三体患儿的孕妇的再发风险率比正常孕妇稍升高。如果该孕妇再次分娩是的年龄在30 岁以下，其风险率约为1％。如...

21 三体综合征又称先天愚型或唐氏综合征，该病是因为额外多出一条21 号染色体而引起。21 三体综合征既是产前遗传诊断中最常见的疾病，又是新生儿中最常见的非正倍体性染色体异常和由单个病因引起的智力低下，在新生儿的发病率为1/600，在受精卵中为1/150 .
一般说来，凡是生育过单纯型21 三体患儿的孕妇的再发风险率比正常孕妇稍升高。如果该孕妇再次分娩是的年龄在30 岁以下，其风险率约为1％。如果胎儿的核型属于罗伯逊易位或其它平衡易位类型，则应该对其父母做外周血核型分析。如果一对夫妇生下两个以上患儿，而且都属于单纯21 三体，则应警惕其中一方是21三体的镶嵌体。